CARTA A LEGISLADOR NACIONAL>>> http://tinyurl.com/4xfr4be
Entrevista a Eva con Motivo del Día Internacional contra la ELA en
GRUPO ARGENTINO DE AFECTADOS POR LA ELA
PRESENTACIÓN
Somos un GRUPO DE ARGENTINOS afectados por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) que trabajamos para conseguir más investigación para la cura de esta cruel enfermedad y la aplicación de terapias experimentales, sin pérdidas de tiempos burocráticos, porque en ello se nos va la vida.
LA ELA
Es una enfermedad del sistema nervioso por la que las neuronas que controlan el movimiento voluntario de los músculos mueren. La consecuencia es una parálisis progresiva de todo el cuerpo, incluida la capacidad de comer o respirar. La esperanza de vida es de 3 a 5 años desde el diagnostico, aunque puede sobrevenir en pocos meses.
LA SITUACIÓN
Las causas de la ELA son desconocidas y no existen terapias que puedan curarla ni frenar el curso destructivo y progresivo de la parálisis. La solución, como es obvio, está en la investigación. Y dentro de la investigación, los recursos económicos y la coordinación y colaboración entre científicos y clínicos que hagan posible llegar rápidamente a los enfermos la aplicación de cualquier cosa que pueda ayudarles en su situación.
PARA MAS INFORMACIÓN VISITA >>> ELA-COMPENDIO DE INFORMACIÓN
GRACIAS A TODOS LOS AMIGOS QUE ADHIEREN CON SU FIRMA A ESTA CAMPAÑA.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA: MÁS INVESTIGACIÓN POR SU CURA
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