Nomenclatura de los hidrocarburos.
PROCEDIMIENTO PARA NOMENCLAR
COMPUESTOS ORGÁNICOS
- Seleccionar la cadena de átomos de carbono principal que contenga el grupo funcional de mayor prioridad.
- Si hay ramificaciones en el compuesto, se debe de numerar los átomos de carbono de la cadena principal, comenzando por donde está más cerca del grupo funcional principal.
- Las ramificaciones o sustituyentes (radical) se nombran en orden según el número de carbonos que estos posean, haciéndolo primero con los de menor cantidad.
- Si sobre el mismo carbono existen varios grupos sustituyentes (radicales), cada uno de ellos repite el número de carbono delante del otro, empleando guiones para separarlos.
- Si un mismo sustituyente (radical) aparece más de una vez en carbonos distintos de la cadena principal, entonces se procede a:
- Colocar los números de los carbonos donde éstos se encuentran (ascendentemente).
- Separar los números entre si por comas.
- Usar los prefijos numéricos (di, tri, tetra, etc) antes del nombre del sustituyente (radical), que indica la totalidad de los mismos.
- Indicar la cantidad de átomos de carbono del sustituyente (radical) met, et, prop, etc).
- Agregar el sufijo IL o ILO al paso anterior.
- El nombre final de la molécula está determinado por una raíz o prefijo que indique el nombre de la cadena principal y una terminación o sufijo que indique la función química prioritaria.