La biotecnologia és la ciència que estudia els éssers vius o parts dels éssers vius per tal d'obtenir béns i serveis.
Biotecnologia vermella
Es la aquella que s'aplica per processos mèdics, com per exemple per crear nous fàrmacs, el estudi de noves malalties o per dissenyar nous fàrmacs.
Biotecnologia blanca
Es aquella que s'aplica en processos industrials, com per exemple produir microorganismes per produir un producte químic, crear nous materials biodegradables o utilitzar enzims per destruir contaminants o productes químics.
Biotecnologia verda
És la biotecnologia que s'aplica a processos agrícoles, com per exemple dissenyar plantes transgèniques que puguin viure en condicions desfavorables o plantes resistents a les plagues i malalties.
Biotecnologia blava
És la biotecnologia que s'aplica en ambients marins o aquàtics, és una branca jove encara, però molt prometadora en el camp de l'aqüicultura, la cosmètica, l'alimentació i el camp sanitari.
L’ADN (àcid desoxiribonucleic) és el codi que conté la informació necessària per a la construcció i el funcionament d’un organisme. Podríem dir que és el manual d’instruccions dels éssers vius.
La manipulació que pugui fer-se de l'ADN humà haurà d'estar circumscrita en tot cas a projectes científics i metges la finalitat última sigui millorar les condicions de salut dels éssers humans, el que explica l'enfocament dels científics de la Universitat de Harvard respecte del seu investigació, la finalitat última és el seguiment i prevenció de malalties, més que desenvolupar un sistema d'emmagatzematge USB biològic.
La manipulació d'ADN és la capacitat d'afegir un nou ADN o modificar un ja existent en un organisme. D'aquesta manera, s'aconsegueix tenir noves característiques en l'espècie que naturalment no existeixen. Probablement el cas més conegut siguin els aliments transgènics, però hi ha moltes més opcions.
-Seleccionar les millors característiques i minimitzar les probabilitats que els cultius siguin perjudicats per factors externs.
-Llavors, l'enginyeria genètica aplicada a la millora vegetal permet que un únic tret desitjat pugui ser transferit d'un organisme a un altre.
-L'estratègia és desenvolupar cultius més eficients en el consum d'aigua i en l'absorció de nutrients, amb cicles més curts i resistents als esdeveniments climàtics extrems.
El CRISPR és una tècnica per manipular l'ADN. Consta de dos components, el primer l'ARN guia i el segon l'endonucleasa associada al CRISPR, com per exemple el Cas9.
Fa relativament poc va haver-hi un cas en que un investigador xinès anomenat He Jiankui, va afirmar que va crear els dos primers nadons genèticament modificats gràcies a aquesta tècnica.
https://www.eldiario.es/sociedad/bebes_modificados_geneticamente-CRISPR-ciencia_0_839916249.html
PLASMIDIS: Molècules de DNA circular bicatenari pròpies dels bacteris, separades físicament del cromosoma bacterià. – No són necessaris per al creixement normal de la cèl·lula, i es repliquen independentment del cromosoma. – Alguns plasmidis contenen gens de resistència a antibiòtics o altres trets que augmenten la capacitat de la cèl·lula de sobreviure en un ambient determinat.
Gràcies a la lisis dels bacteris, els plasmidis queden lliures al medi, poden penetrar dins d'altres bacteris mitjançant un procés anomenat transformació. Els bacteris receptors adquireixen així les propietats dels gens que hi ha al plasmidi. Per seleccionar els bacteris transformats, als plasmidis que s'utilitzen com a vector d'un DNA passatger s'hi afegeixen gens que codifiquen proteïnes degradadores d'antibiòtics, per tant només els bacteris que han integrat el plasmidi sobreviuran en un medi amb antibiòtic.
No serveixen per introduir gens en cèl·lules eucariotes. Els llevats, que són cèl·lules eucariotes, presenten també plasmidis, que es poden fer servir com a vectors de clonació en cèl·lules eucariotes.
VIRUS: També s'utilitzen com a vectors de clonació. El DNA passatger s'insereix en el DNA víric. Per usar els virus com a vectors cal eliminar prèviament els gens responsables de la lisi de la cèl·lula hoste
Electroporació: es sotmet la cèl·lula a un alt voltatge originant orificis temporals sobre la membrana plasmàtica per on s'introduirà el DNA passatger.
Microinjecció: injecció del DNA a la cèl·lula mitjançant un capil·lar.
Tret de microbales: microbales de metall recobertes de DNA.
La teràpia gènica (TG) es pot definir com un conjunt d’estratègies basades en la introducció de material genètic en les cèl·lules d’un individu per guarir o alleujar una malaltia
El que intenta la TG és reprogramar, amb molècules portadores de informació genètica, el genoma de determinades cèl·lules per restaurar funcions perdudes o per adquirir-ne de noves
Com a modalitat terapèutica, la TG encara es troba en una fase embrionària, després de l’inici, a començament dels anys noranta, dels primers assaigs clínics, que varen aixecar expectatives excessives i prematures.
Vam fer-ho una sortida on ens van ensenyar tres tècniques per diferenciar un esses vius amb ADN diferents,
Ens van ensenyar tres tècniques :
Resultat del joc curem el càncer de la Nàdia