研究概要

転移因子とゲノム進化

生物のゲノムには、自ら移動できるDNA配列である「転移因子（Transposable Elements）」が存在します。

転移因子は突然変異や進化の原動力となる一方で、その活動は厳密に制御されています。

本研究室ではイネをモデルとして、

• 転移因子の活性化機構

• エピジェネティック制御

• ゲノム多様性の創出

を研究しています。

低温プラズマ生物学

低温プラズマは植物の発芽や生育に影響を与えることが知られています。しかし、その仕組みはまだ十分に解明されていません。本研究室では、

• 発芽促進

• 生育応答

• 遺伝子発現変化

• エピゲノム変化

に着目し、低温プラズマと植物の相互作用を研究しています。

超低温保存と生命の再起動

液体窒素中（−196℃）では細胞活動はほぼ停止します。それにもかかわらず、適切に保存された植物組織は再び成長を開始します。本研究室ではカンキツをモデルとして、

• 超低温保存技術の開発

• 保存後の再生機構

• 細胞間情報伝達

• ストレス応答機構

を研究しています。

活性なトランスポゾンの転移は宿主にとって有害なので、ゲノム中の因子により抑制されているが、転移する事ができる活性型のDNAトランスポゾンが存在した場合、植物では花や葉の斑入り模様として観察できます。イネのゲノム中の13％を占めるDNAトランスポゾンの中から、自然栽培条件下で転移できるhATファミリーに属する複数の活性型を同定し、その転移機構と転移を制御しているゲノム中の因子を明らかにすることを目指しています。活性型と不活型のへの変化は、DNAのメチル化などのエピジェネティクな制御を受けており、さらに活性型をトランスに制御できる因子がゲノム中に存在していたので、その構造と制御機構の解明を行っています。また、同定したDNAトランスポゾンのうち、遺伝子に挿入し易い性質をもっていたnDart1は、遺伝子の機能破壊や機能改変した突然変異体を分離する遺伝子タギング系統の作出に適した性質を持っていました。更に遺伝子機能の欠損した変異体だけでなく、優性変異を含む興味深い変異体も分離してくるのでイネの新規遺伝子の解析も行っています。