Välkomna till ett Gilead Onkologi Webbinarium 

Hur mycket kan du skräddarsy din patients cancerbehandling?

För bara något årtionde sedan sågs tanken bakom ADC som science fiction – idag är det klinisk vardag och erbjuder helt nya möjligheter
att skräddarsy cancerbehandlingar. Genom att koppla cellgifter till antikroppar (“Antibody-Drug-Conjugate”) kan man behandla flera tumörtyper
med större precision. 

Hur har denna teknik utvecklats, hur fungerar den och vad är Trop-2-riktad ADC? Mattias Belting, som leder en forskargrupp med fokus på
ADC-läkemedel, ger en introduktion till hur ADC har utvecklats från idé till patientnytta.

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Trodelvy ® (sacituzumabgovitekan) 200 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel. Antikropp-läkemedelskonjugat. Rx., EF.
Indikationer: Monoterapi vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad, trippelnegativ bröstcancer (mTNBC) som tidigare har fått två eller flera systemiska behandlingar, varav minst en av dem mot avancerad sjukdom.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot sacituzumabgovitekan eller hjälpämne.
Varningar och försiktighet: Kan orsaka svår eller livshotande neutropeni. Det rekommenderas att patienternas blodvärden övervakas under behandlingen. Ska inte administreras om det absoluta antalet neutrofiler understiger 1 500/mm3 på dag 1 under någon cykel eller om antalet neutrofiler understiger 1 000/mm3 på dag 8 under någon cykel eller vid neutropen feber. Kan orsaka svår diarré. Ska inte administreras vid diarré av grad 3–4. Kan orsaka svår eller livshotande överkänslighet. Premedicinering rekommenderas och noggrann observation med avseende på infusionsrelaterade reaktioner. För att förebygga cytostatikainducerat illamående och kräkningar rekommenderas förebyggande behandling med antiemetika. Patienten måste övervakas under varje infusion och i minst 30 minuter efter varje infusion. Patienter med känd reducerad UGT1A1-aktivitet ska övervakas noga med avseende på biverkningar. Gravida kvinnor och fertila kvinnor ska informeras om den potentiella risken för foster. Innehåller natrium, ska beaktas i relation till patientens totala natriumintag.
Innehavare av marknadsföringstillståndet: Gilead Sciences Ireland UC
För information: Kontakta Gilead Sciences Sweden AB, + 46 (0) 8 5057 1849. För fullständig information om dosering, varningar och försiktighet, interaktioner och biverkningar samt aktuell information om förpackningar och priser se www.fass.se Baserad på produktresumé: 02/2023