No dia 5 de agosto de 2022, foi realizada a cerimônia da XIII edição do Prêmio Octavio Frias de Oliveira. A premiação é uma iniciativa do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) e do Grupo Folha que visa estimular e premiar a pesquisa científica na esfera da prevenção e do combate ao câncer, em três categorias: Personalidade de Destaque, Pesquisa em Oncologia e Inovação Tecnológica.

Após dois anos sendo realizada online, este ano a premiação ocorreu presencialmente no auditório do Icesp, e foi comandada pela jornalista Cláudia Collucci e contou com a participação dos laureados, do Presidente do Conselho Diretor do Icesp, Prof. Dr. Paulo Hoff, e do diretor de Redação da Folha de S.Paulo, Sérgio Dávila.

“Esse prêmio surgiu com a iniciativa da família Frias que queria junto ao Instituto do Câncer perpetuar a memória do Sr. Octavio Frias, de maneira que também ajudasse no desenvolvimento da oncologia brasileira. A cada ano, ao longo desses 13 anos de Prêmio, fomos surpreendidos com a qualidade dos trabalhos desenvolvidos, mostrando a pujança dos pesquisadores brasileiros”, disse o Prof. Dr. Paulo Hoff.

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Personalidade de Destaque em Oncologia

O médico urologista e Professor Titular da Disciplina de Urologia do Departamento de Cirurgia da FMUSP, Prof. Dr. Miguel Srougi, 75 anos, foi eleito a Personalidade de Destaque em Oncologia por seus 40 anos de carreira e excelência no tratamento de câncer urológico.

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Pesquisa em Oncologia

Na categoria Pesquisa em Oncologia, a premiação ficou com a Profa. Dra. Laura Sichero, que coordena o Laboratório de Biologia Molecular do Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Icesp. A pesquisadora e sua equipe trabalham com variantes do HPV (Papilomavírus Humano).

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Inovação Tecnológica em Oncologia

A pesquisa vencedora nesta categoria foi desenvolvida pelo Dr. Jean Felipe Lestingi, que liderou uma pesquisa sobre a importância da retirada mais extensa dos linfonodos pélvicos em operações de cânceres de próstata graves.

Um estudo que aponta como a análise da microbiota (conjunto de micro-organismos) intestinal pode predizer a ocorrência de câncer colorretal venceu a categoria Pesquisa em Oncologia do 10º Prêmio Octavio Frias de Oliveira.

Já a criação de uma droga contra a leucemia a partir de levedura de panificação ganhou na categoria Inovação Tecnológica em Oncologia.

Os nomes dos vencedores foram revelados em cerimônia de entrega na noite de 05 de agosto de 2019, no teatro da Faculdade de Medicina da USP, em São Paulo. 

O médico e escritor Drauzio Varella foi o vencedor na categoria Personalidade de Destaque por sua trajetória e contribuição à oncologia. 

A premiação é uma iniciativa do Icesp (Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira), em parceria com o Grupo Folha. A láurea, que leva o nome do então publisher da Folha, morto em 2007, busca reconhecer e estimular contribuições na área oncológica.

Vinicius Mota, secretário de Redação da Folha, ressaltou as semelhanças que existem entre os valores cultivados pelo jornal e pelo Icesp e que também se refletem na láurea: a promoção do conhecimento, a investigação da verdade dos fatos, o combate aos obscurantismos e o incentivo ao debate amplo e substancioso. 

“Todos esses foram valores cultivados pelo seu Frias, Octavio Frias de Oliveira, e por Otavio Frias Filho [que dirigiu a Redação da Folha de 1984 até sua morte, em 2018]. São compromissos perenes, públicos do jornal”, disse.

Ganhadores e indicados ao Prêmio Octavio Frias de Oliveira, realizado no Teatro da Faculdade de Medicina da USP - Adriano Vizoni/Folhapress

Para cada categoria, a premiação é de R$ 20 mil. Os vencedores são apontados por uma comissão composta por representantes do Icesp, da Faculdade de Medicina da USP, do HC da USP, da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), da Academia Nacional de Medicina, da Academia Brasileira de Ciências, do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), da Fundação Oncocentro de São Paulo e da Folha.

A cerimônia no teatro da Faculdade de Medicina foi conduzida pelo ator Odilon Wagner e estiveram presentes autoridades médicas e científicas.

Roger Chammas, que comandou da comissão julgadora do prêmio, ressaltou a importância da existência de tentativas de baratear o tratamento do câncer. Um dos trabalhos finalistas, do pesquisador Carlos Wagner de Souza Wanderley, do Crid (Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da USP),  descobriu efeitos ainda desconhecidos de uma droga barata e já disponível no SUS, e que é usada contra o câncer, o paclitaxel. Além de destruir a célula cancerosa, a droga pode ativar o sistema imunológico.

“É possível reposicionar, dar um outro propósito para uma droga já em uso. Pode haver um impacto social fabuloso, como no câncer de mama”, diz Chammas.

"O câncer é hoje a doença de maior incidência no mundo, a que mais cresce e a que mais mata. A valorização daqueles que se dedicam ao estudo do câncer é muito importante", disse Marco Antônio Zago, presidente da Fapesp.

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Pesquisa em Oncologia

O estudo vencedor na categoria Pesquisa em Oncologia é da autoria de Andrew Maltez Thomas, que hoje faz pós-doutorado na Universidade de Trento, na Itália, e colegas. 

O grupo de cientistas analisou 969 amostras fecais de bancos de dados internacionais, tanto de pessoas saudáveis quanto de indivíduos com câncer. Com essa informação em mãos, desenvolveram modelos —alimentando computadores com grandes bases de dados para que eles encontrassem padrões— que buscavam diferenciar as amostras normais das que tinham a doença.

No fim, os autores descobriram que a presença de 16 bactérias namicrobiota intestinal pode indicar a existência de câncer colorretal em estágio inicial. Também puderam detectar a doença em diferentes populações, com dietas e estilos de vida distintos. A pesquisa foi publicada na revista científica Nature Medicine.

Segundo Thomas, o modelo desenvolvido por sua equipe não deve substituir formas atuais de diagnóstico, mas, sim, ser um aliado ao exame de sangue oculto nas fezes. Testada dessa forma no estudo, a técnica aumentou a detecção de câncer.

"O teste de sangue oculto diz que tem algo errado com seu trato gastrointestinal, mas nem sempre se sabe o que é. Já a assinatura do microbioma é específica para câncer colorretal. A união dos dois pode reduzir as colonoscopias desnecessárias, que são caras, invasivas e têm riscos", diz ele.

Formado em biologia na Universidade Mackenzie, Thomas fez mestrado no A.C. Camargo Cancer Center sob a supervisão de Emmanuel Dias-Neto, que também assina a pesquisa vencedora, e doutorado em bioinformática na USP. 

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Inovação Tecnológica em Oncologia

O trabalho vencedor na categoria Inovação Tecnológica em Oncologia, de autoria de Luciana Facchinetti de Castro Girão, do Departamento de Bioquímica da UFRJ, tinha como alvo a criação de uma nova versão da enzima asparaginase que cause menos efeitos colaterais graves.

A enzima asparaginase, que é produzida por uma bactéria, é o principal medicamento para a leucemia linfoide aguda, que afeta principalmente crianças. Embora seja eficaz, o remédio pode causar forte reação imunológica, que dificulta ou até impede seu uso.

A parceria entre a UFRJ, a Fiocruz e a Universidade de Lisboa obteve a asparaginase a partir da levedura de panificação --em combinação com outras substâncias, a enzima ajudou a impedir que o organismo reconheça o medicamento como um corpo estranho, reduzindo assim as reações adversas graves.

"Criamos uma barreira que faz com que o sistema imune não reconheça ou reconheça menos a droga como um corpo estranho, e essas alergias diminuem ou até somem. Com isso, mais pacientes podem ser tratados", diz Girão.

A droga foi testada em células leucêmicas. O grupo agora busca uma parceria público-privada para avançar à próxima fase e testar a formulação em animais. Girão afirma que os testes são caros, e os recursos para a ciência minguaram nos últimos anos. Neste ano, seu projeto ficou sem verba.

Fonte: Folha de S.Paulo

Personalidade de Destaque

Aristides Pereira Maltez Filho

Referência em oncologia no Nordeste

Além de consolidar uma das mais antigas instituições de combate ao câncer no país, o médico Aristides Pereira Maltez Filho ajudou a construir uma referência ética e de solidariedade no atendimento médico nessa área na Bahia.

Formado pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia (UFBA) em 1957, ele assumiu em 1992 a presidência da Liga Bahiana Contra o Câncer (LBCC), em Salvador, dando prosseguimento ao trabalho do pai, Aristides Maltez, que idealizou um instituto para atender as pessoas pobres com câncer. Inaugurado com 15 leitos em 1952, nove anos depois da morte de seu criador, o Hospital Aristides Maltez (HAM) tornou-se um dos principais centros de combate ao câncer do Brasil.

Como presidente da LBCC, instituição mantenedora do HAM, Maltez Filho implantou centros de radioterapia, unidades de terapia intensiva, centros de imagem, cuidados paliativos e assistência domiciliar. Ele ampliou a capacidade do hospital para 232 leitos e enfatizou o aprimoramento de profissionais de saúde e a implantação de campanhas de prevenção do câncer na Bahia. “Atendemos em média 3.500 pessoas por dia, exclusivamente pelo sistema público de saúde, o SUS”, orgulha-se.

“No trato com o paciente portador de câncer e sua família, não existe lugar em nenhum instante para omissões e covardia”, disse ele em 2014 em um congresso voltado à valorização do atendimento psicológico a pessoas com câncer. “Não há, pois, por que termos medo, pudor ou vergonha nos difíceis e delicados caminhos da luta contra o câncer; temos, isto sim, de estar convictos e identificados com o que representamos e com o que buscamos.”

Em 2016, aos 83 anos, o médico atua também no fortalecimento das políticas públicas em oncologia como presidente da Associação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Combate ao Câncer (Abificc), criada por ele em 1990. “O papel das instituições filantrópicas de combate ao câncer é fundamental para a garantia de um sistema de saúde cada vez mais efetivo, justo e humanizado”, ele diz.

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Pesquisa em Oncologia

Proteínas da saliva para avaliar o câncer oral

Proteínas da saliva podem indicar a evolução do carcinoma oral de células escamosas (OSCC), um dos tipos mais frequentes de câncer de boca, com taxa de sobrevida de aproximadamente 20% em cinco anos após o diagnóstico. Pesquisadores do Laboratório Nacional de Biociências (LNBio) do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), da Faculdade de Odontologia de Piracicaba da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) e do Icesp compararam as proteínas de amostras de saliva e de vesículas extracelulares salivares de 10 indivíduos saudáveis e de 20 com OSCC, com e sem lesão ativa, por meio da técnica de proteômica, baseada em espectrometria de massas.

A análise revelou diferenças significativas na composição de proteínas da saliva, permitindo uma classificação dos indivíduos saudáveis e daqueles com câncer oral com 90% de acurácia. Diferenças marcantes na expressão de proteínas foram observadas entre os participantes do estudo com e sem lesão ativa: foram identificadas 38 proteínas apenas no grupo de indivíduos com lesões ativas de câncer oral e 5 encontradas 5 apenas no grupo de indivíduos sem lesão ativa:

Coordenadora: Adriana Franco Paes Leme – LNBio

Estágio atual

Nas amostras analisadas, o perfil de expressão de proteínas da saliva de pessoas com OSCC indicou alterações de processos associados à resposta imune e inflamatória, entre outros.

A menor abundância da proteína PPIA, envolvida na ativação de células de defesa e no transporte de outras proteínas, pode estar associada a um pior prognóstico.

Perspectivas

O trabalho fortalece a possibilidade de uso de saliva como marcador biológico complementar não invasivo da progressão de tumores de boca. O grupo de pesquisa pretende avaliar amostras de saliva, sangue e tecidos de um número maior de indivíduos saudáveis e com lesões orais, ativas ou não, para validar essa nova abordagem.

Trabalho Premiado

WINCK, F.V. et al. Insights into immune responses in oral cancer through proteomic analysis of saliva and salivary extracellular vesicles. Scientific Reports. v. 5, 16305, 2015.

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Inovação Tecnológica em Oncologia

Novos alvos nas células tumorais

Como resultado de um trabalho iniciado em 2006 no Instituto Butantan, o Amblyomin-X, uma proteína da glândula salivar do carrapato-estrela (Amblyoma cajennense), está emergindo como um promissor antitumoral. Em testes in vitro, o Amblyomin-X inibiu a proliferação de 23 linhagens de células tumorais humanas, sem ação sobre células normais (fibroblastos, células endoteliais e outras), usadas como padrão de comparação.

Pesquisadores do Instituto Butantan observaram que o Amblyomin-X, caracterizado inicialmente como anticoagulante, tem grande afinidade por células tumorais. Uma vez incorporado por elas, reduz a atividade do proteassoma, estrutura responsável pela eliminação de resíduos do metabolismo celular, e das mitocôndrias, responsáveis pela respiração celular. Como resultado, a proteína impede a proliferação de células tumorais.

A dineína, uma molécula envolvida no transporte intracelular, desempenha papel fundamental no transporte e na atividade do Amblyomin-X. Desse modo, o proteassoma e a dineína passaram a ser vistos como novos alvos potenciais do Amblyomin-X para a eliminação de células tumorais.

Coordenadora: Ana Marisa Chudzinski Tavassi – Instituto Butantan

Estágio atual

O mecanismo de ação do Amblyomin-X em células tumorais está bastante caracterizado. Os testes pré-clínicos em modelos animais (camundongos e coelhos) indicaram toxicidade aceitável, e as provas de conceito, em tumores, mostraram ação significativa do Amblyomin-X, obtido como proteína recombinante em Escherichia coli.

Perspectivas

A equipe que realiza esse trabalho iniciou a transferência da tecnologia de produção para uma empresa farmacêutica nacional, com a qual trabalha em colaboração neste projeto. O início dos testes de segurança e eficácia do Amblyomin-X em seres humanos está previsto para 2017. Os estudos sobre a ação intracelular do Amblyomin-X representam novas rotas bioquímicas e alvos moleculares potenciais a serem explorados para o desenvolvimento de novos antitumorais.

Trabalhos Premiados

MORAIS, K.L. et al. Amblyomin-X induces ER stress, mitochondrial dysfunction, and caspase activation in human melanoma and pancreatic tumor cell. Molecular and Cellular Biochemistry. v. 415, n. 1-2, p. 119-31. 2016.

PACHECO, M.T.F. et al. Specific Role of Cytoplasmic dynein in the mechanism of action. Experimental Cell Research. v. 340, n. 2, p. 248-258. jan. 2016.

Personalidade de Destaque

Silvia Regina Brandalise

Inovadora da oncologia pediátrica

Ao lado de sua equipe do Centro Infantil de Investigações Hematológicas Dr. Domingos A. Boldrini, em Campinas, e de colegas de outras instituições do Brasil e de outros países, Silvia Brandalise aperfeiçoou e, quando necessário, criou padrões de tratamento do câncer pediátrico. Ela centralizou o atendimento, evitando que crianças e pais tivessem de ir a vários hospitais, e, indicada por diversas sociedades médicas, implantou tratamentos de maior eficácia e menor toxicidade, como os protocolos para leucemia linfoide aguda, o câncer infantil mais frequente. Como resultado, a taxa de cura das crianças com leucemia linfoide aguda passou dos 5% do final da década de 1970 para os atuais 80%.

Médica formada pela Escola Paulista de Medicina, hoje Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), com doutorado na Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), Silvia Brandalise começou a dar forma ao Centro Boldrini em 1970. O apoio de instituições filantrópicas e empresas de Campinas possibilitou a construção de laboratórios, salas de quimioterapia e ambulatório e a expansão da prestação de serviço gratuito aos pacientes e famílias. O hospital ocupa hoje 40 mil metros quadrados de área construída em um terreno de 100 mil metros quadrados. A construção de um prédio anexo para o centro de pesquisa deve fortalecer o trabalho científico e fundamentar a implantação de novas estratégias de tratamento.

Em 2013, aos 70 anos, ao receber o Prêmio, Silvia Brandalise comentou de sua batalha contínua: “A incidência de câncer é ascendente entre crianças e adolescentes, e a taxa de mortalidade em cinco anos no Brasil é de 50%, ainda muito alta quando comparada com os 20% dos Estados Unidos e outros países”. Muito mais se poderia avançar, segundo ela, por meio de aprimoramentos na organização da rede pública de serviços de diagnóstico e tratamento às crianças com câncer.

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Pesquisa em Oncologia

Teste molecular para tumores de cabeça e pescoço

Um teste molecular não invasivo desenvolvido por pesquisadores e médicos da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), do A.C. Camargo Cancer Center e do Hospital do Câncer de Barretos tem permitido a detecção precoce do risco de reaparecimento de tumores de cabeça e pescoço (em pessoas que já os tiveram), antes dos primeiros sinais clínicos, desse modo ampliando a eficácia do tratamento.

O teste consiste no exame molecular de células epiteliais encontradas na saliva. O DNA dessas células é extraído e se avalia se os genes supressores de tumores apresentam um tipo de alteração chamada hipermetilação.

Pessoas cujos genes supressores sofreram essa alteração apresentaram um risco cinco vezes maior de reaparecimento dos tumores de cabeça e pescoço do que as pessoas cujos genes estavam inalterados.

O teste poderia ser usado também para identificar alterações genéticas prejudiciais em quem não teve a doença para saber se há risco de desenvolvê-la.

Coordenador: André Luiz Vettore de Oliveira – Unifesp

Estágio atual

Os pesquisadores continuam analisando amostras de saliva de mais pessoas para aumentar a precisão do teste. Quase 350 já foram examinadas.

A técnica de detecção das mutações dos genes supressores de tumores (metilação do DNA) ainda não foi patenteada pelos pesquisadores.

Perspectivas

O grupo de pesquisa enfrenta dificuldades de financiamento para expandir o número de pessoas examinadas por meio desse teste. Há interesse em dar prosseguimento ao trabalho por meio de colaboração com empresas e em promover a incorporação dessa técnica na rotina médica.

Trabalho premiado

RETTORI, M. M. et al. Prognostic significance of TIMP3 hypermethylation in post-treatment salivary rinse from head and neck squamous cell carcinoma patients. Carcinogenesis. v. 34, n. 1, p. 20-27, 2013.

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Inovação Tecnológica em Oncologia

O Imunomodulador P-MAPA

Uma molécula de alto peso molecular conhecida como P-MAPA mostrou-se capaz de reduzir em 95% os tumores de bexiga urinária de modelos animais (roedores), por meio da ativação de receptores celulares do sistema imune inato (receptores toll-like) e da restauração das funções da proteína p53, essencial para desfazer as lesões do DNA que podem originar células tumorais.

Coordenadores

Iseu Nunes – Farmabrasilis

Wagner José Fávaro e Nelson Duran – Unicamp/Farmabrasilis

Estágio atual

Já foram concluídos os testes de toxicidade e de avaliação in vivo da capacidade de restauração das defesas do organismo (imunocompetência), incluindo expressiva habilidade de impedir a formação de vasos sanguíneos que nutrem os tumores (ação antiangiogênica), indução de morte celular (apoptose) e regressão tumoral.

Os estudos de mecanismos de ação do P-MAPA em câncer de bexiga foram completados, indicando ampla capacidade de resposta contra as células tumorais.

A proteção de direitos de propriedade intelectual por meio de patentes foi solicitada e/ou obtida no Brasil, nos Estados Unidos e na Europa.

Perspectivas

Os resultados dos estudos pré-clínicos fortalecem a perspectiva de acordos de colaboração com empresas farmacêuticas para a realização da etapa final do desenvolvimento – os testes de avaliação da segurança e eficácia em seres humanos – do P-MAPA como terapia adjuvante no tratamento de câncer de bexiga.

A substância tem apresentado amplo espectro de ação e baixa toxicidade.

Estudos feitos em universidades públicas de São Paulo caracterizaram, em modelos animais, a ação do P-MAPA também contra tumores de próstata e de pâncreas.

Trabalho premiado

FÁVARO, W. J. et al. Effects of P-MAPA Immunomodulator on Toll-Like Receptors and p53: Potential Therapeutic Strategies for Infectious Diseases and Cancer. Infectious Agents and Cancer. v. 7, n. 1 jun. 2012.

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Menção Honrosa

As proteínas que desregulam as células infectadas com HPV

Estão um pouco mais claros os mecanismos pelos quais o papilomavírus humano (HPV) pode favorecer o desenvolvimento de alguns tipos de câncer, como os de colo de útero, de canal anal, vagina, vulva, pênis e orofaringe. A evolução da infecção causada pelo vírus para lesões que podem evoluir para tumores pode estar ligada a proteínas chamadas fatores de transcrição, produzidas pela célula infectada. Os fatores de transcrição, quando se ligam à região regulatória viral, podem estimular a expressão das proteínas virais E6 e E7, oncoproteínas que alteram o ciclo de divisão de células normais e, desse modo, induzem a formação de tumores. Um grupo de pesquisadores de São Paulo examinou 704 fatores de transcrição do HPV dos tipos 16 e 18 e encontrou 28 proteínas capazes de ativar e 36 de inibir a transcrição do DNA viral que contém genes a partir dos quais se formam proteínas que favorecem o crescimento de tumores. Os pesquisadores identificaram 8 novos fatores de transcrição (MYC, TP53, GATA 3, TFAP2B, ETV4, ASCL1, THAP7 e FOXA1) que influenciam a expressão dos genes a partir da região regulatória no DNA do vírus, induzindo a atividade viral.

Coordenadoras

Luisa Lina Villa – Icesp

Laura Cristina Sichero Vettorazzo – Icesp

Estágio atual

Os pesquisadores estão analisando outros mecanismos pelos quais os fatores de transcrição celulares poderiam ser produzidos em maior ou menor quantidade que o normal no interior das células infectadas.

Perspectivas

A definição de proteínas que estimulem a expressão das oncoproteínas virais pode indicar o risco de lesões causadas pelo vírus evoluírem para tumores e ajudar a prever a frequência de cânceres causados por esse vírus na população brasileira.

Trabalho Premiado

SICHERO, L., SOBRINHO, J. S. e VILLA, L. L. Identification of Novel Cellular Transcription Factors that Regulate Early Promoters of Human Papillomavirus Types 18 and 16. The Journal of Infectious Diseases. v. 206, n. 6, p. 867-74, 2012

Personalidade de Destaque

Marcos Fernando de Oliveira Moraes

Articulador de políticas públicas

Ao longo de 30 anos, o cirurgião Marcos Fernando de Oliveira Moraes contribuiu de modo intenso para a formulação e implantação das políticas públicas de tratamento e prevenção do câncer hoje em vigor no Brasil. Em 2012, ao receber outro prêmio de sua carreira e rever sua trajetória profissional, ele classificou de “obstinada” sua política de combate ao tabagismo. Moraes participou da definição das restrições crescentes, estabelecidas por lei, ao tabagismo em espaços públicos e dos limites máximos para substâncias cancerígenas como o alcatrão e a nicotina nos cigarros vendidos no país.

Alagoano nascido em 1936 em Palmeira dos Índios, formou-se pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) em 1963. Em 1974, ele se mudou para os Estados Unidos para fazer residência médica na Universidade de Illinois, em Chicago. Em 1990, de volta ao Brasil, foi convidado para elaborar o Programa Nacional de Controle de Câncer.

De 1990 a 1998, como diretor-geral do Instituto Nacional de Câncer (Inca), Moraes incentivou a pesquisa científica no hospital e aprimorou os mecanismos institucionais para formalizar contratos com empresas farmacêuticas e receber doações. Em outra frente de atuação, ele valorizou o aprimoramento das equipes de cuidados paliativos para doentes em fase terminal. “Quando não há mais nada a fazer, sempre há alguma coisa a fazer” é uma frase que ele repete quando aborda esse assunto.

Criada por Moraes em 1991, a Fundação do Câncer facilitou a contratação de profissionais da área médica para o Inca e fortaleceu as campanhas de detecção precoce do câncer e de combate ao tabagismo. Aos 80 anos, como presidente do conselho de curadores da Fundação, Moraes tem priorizado o investimento em uma medicina mais humanizada e a assistência em internação domiciliar de pacientes terminais.

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Homenagem especial

José Alencar da Silva

Desistir, jamais

Em 2003, logo após ser eleito vice-presidente da República, o empresário mineiro José Alencar ganhou a admiração dos brasileiros por causa da transparência e da coragem com que enfrentou o tratamento contra vários tumores no abdômen – os primeiros, no rim e no estômago, haviam sido identificados seis anos antes, em 1997. Apresentando-se sempre com otimismo, ele não escondia da imprensa informações sobre seu estado de saúde. Durante o tratamento, insistia em que os médicos lhe informassem os detalhes de sua doença e as estratégias empregadas para combatê-la.

José Alencar passou por várias cirurgias e, no Brasil e no exterior, submeteu-se a tratamentos experimentais, nem sempre eficazes para deter o crescimento dos tumores. “Se o corpo reclamava da doença, dos remédios, das cirurgias, a cabeça resistia bravamente”, escreveu a jornalista Eliane Cantanhêde no livro “José Alencar – Amor à Vida”.

Paulo Hoff, diretor-geral do Icesp, conheceu José Alencar em julho de 2006, ao ser chamado pelos colegas médicos Roberto Kalil, Raul Cutait e Miguel Srougi para opinar sobre as possibilidades de tratamento. “Dou meu testemunho de que ele nunca esmoreceu, [nunca] se revoltou ou deixou de fazer o que lhe era recomendado”, observou Hoff no prefácio ao livro.

Apenas uma vez Hoff encontrou o vice-presidente desanimado. Foi em setembro de 2009, após haver falhado um tratamento experimental a que se submetera nos Estados Unidos.

Caminharam pelo Palácio do Jaburu, em Brasília, conversaram, e Alencar decidiu retomar o tratamento. “Para nossa alegria, [o tratamento] teve uma resposta espetacular, que durou um ano inteiro”, relatou Hoff.

Nascido em Muriaé, Minas Gerais, José Alencar saiu de casa aos 14 anos, abriu sua primeira loja aos 18, construiu um conglomerado têxtil e participou da vida política do país. Casado, pai de três filhos, Alencar morreu no dia 29 de março de 2011, aos 79 anos, após uma luta de quase 15 anos contra o câncer.