L’ELA té un gran impacte en la vida de les persones que la patixen, tant físicament com emocionalment. La pèrdua de la capacitat per controlar els músculs del cos fa que els pacients siguen progressivament més dependents de l’ajuda d’altres persones. Moltes persones amb ELA necessiten un cuidador a temps complet, ja siga un membre de la família o un professional, que els ajude amb tasques bàsiques com menjar, vestir-se i moure’s.
Embedded Files
A més dels desafiaments físics, les persones amb ELA poden sentir-se aïllades o frustrades, especialment en les etapes més avançades, quan ja no poden comunicar-se verbalment. Els pacients solen utilitzar dispositius d’assistència per parlar, com ara ordinadors amb tecnologia que detecta el moviment dels ulls o els músculs facials.
L’ELA també afecta profundament les famílies dels pacients. Molts cuidadors es troben amb la responsabilitat de gestionar la malaltia, a més de veure com un ésser estimat va perdent autonomia de manera lenta però inevitable. Aquest procés pot ser molt dur emocionalment, ja que la malaltia no només afecta el pacient sinó també tot el seu entorn.
Per ajudar a les persones amb ELA, s’utilitzen teràpies físiques i ocupacionals que poden retardar una mica el progrés de la malaltia i millorar la qualitat de vida dels pacients. Aquestes teràpies inclouen exercicis per enfortir els músculs, tècniques de respiració i dispositius d’assistència per ajudar amb les activitats diàries.
Page updated
Report abuse