*A programação pode sofrer alterações a qualquer momento.
**Currículo lattes dos ministrantes pode ser acessado clicando em suas fotos abaixo.
MINISTRANTE: Lukas Bolini
VAGAS: 12
EMENTA: O curso tem como objetivo oferecer aos alunos conhecimento básico sobre a teoria e a prática do processo de citometria de fluxo. O curso inclui uma aula teórica e duas aulas práticas sobre o processamento de amostras, marcação com anticorpos, compensação, uso do aparelho e análise dos dados. Na aula teórica serão abordados conceitos de fluorescência, de funcionamento do aparelho e aplicabilidade na pesquisa e diagnóstico.
MINISTRANTE: Lorraine de Oliveira da Cruz
VAGAS: 12
EMENTA: Na microbiologia, o cultivo de bactérias é uma prática fundamental para estudar, identificar e caracterizar diferentes microrganismos. As culturas bacterianas são realizadas em meios de cultura, que são formulações específicas contendo nutrientes necessários para o crescimento. A cultura bacteriana desempenha um papel crucial no entendimento e controle de doenças bacterianas, no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa em microbiologia. Após o crescimento, as culturas são observadas visualmente para características como forma, cor, textura e padrões de crescimento. Testes bioquímicos e moleculares também podem ser realizados para identificação precisa da espécie bacteriana das bactérias. O teste mais usado inicialmente é a coloração de Gram. A coloração de Gram é uma técnica amplamente utilizada na microbiologia para classificar as bactérias, diferenciar e classificar bactérias com base em suas características de parede celular. Esta técnica foi desenvolvida por Hans Christian Gram e é uma das metodologias mais utilizadas em microbiologia para classificar bactérias em dois grupos principais: Gram-positivas e Gram-negativas. As bactérias Gram negativas apresentam na parte mais externa da sua membrana lipopolissacarídeos (LPS), enquanto que as positivas não o possuem. O LPS é um componente que confere proteção para a célula bacteriana, onde ajuda a manter a integridade da célula. As bactérias Gram-positivas retêm o violeta de cristal e aparecem roxas sob o microscópio, enquanto que, as bactérias Gram-negativas perdem o violeta de cristal durante a descoloração e são coradas de rosa pela safranina. A técnica de coloração de Gram é fundamental na identificação rápida e preliminar de bactérias, principalmente para o direcionamento de tratamentos adequados, já que algumas classes de antibióticos funcionam melhor contra um grupo específico de bactérias, a depender da sua composição. Este curso oferecerá conteúdo teórico prático da coloração de Gram, mostrará como e porque as bactérias conseguem ser classificadas como Gram positivas ou negativas a partir dessa técnica.
MINISTRANTEs: Julianna Dias Zeidler
Lucas Babo Ribeiro da Silva
VAGAS: 10
EMENTA: O objetivo deste minicurso é capacitar os participantes a planejar, padronizar e implementar métodos enzimáticos voltados à dosagem de metabólitos de seu interesse. Falaremos brevemente sobre os diferentes métodos disponíveis para a dosagem de metabólitos em amostras biológicas e as vantagens e desvantagens dos ensaios enzimáticos em relação a outros métodos. Falaremos sobre as propriedades das enzimas e alguns parâmetros de cinética enzimática relevantes para o objetivo do curso. Abordaremos questões práticas para o desenho de um ensaio enzimático como cuidados na escolha do sistema tampão, pH, temperatura, composição do meio de reação, elaboração de curvas-padrão, métodos de extração de metabólitos, dentre outras. Para finalizar o curso teórico, abordaremos diferentes maneiras de se medir uma cinética enzimática e como isso pode ser usado para determinar a concentração de um metabólito em amostras biológicas. O curso também incluirá uma atividade em que os participantes planejarão a execução de um ensaio enzimático para dosagem de um metabólito de sua escolha. Teremos também uma atividade prática, onde os participantes realizarão a dosagem do cofator NAD+ (dinucleotídeo de adenina e nicotinamida) em amostras biológicas por meio de um ensaio enzimático cíclico acoplado.
MINISTRANTEs: Gilberto Weissmüller
Wellington Silva Ferreira
VAGAS: 6
EMENTA: A microscopia de força atômica (AFM) é o membro mais importante de uma família de microscópios de varredura por sonda, ele é capaz de gerar imagens resultantes da interação do tip de uma sonda de varredura (cantiléver) com a superfície da amostra, podendo alcançar resolução atômica. Essa técnica tem uma ampla gama de utilidades na ciência, permitindo a análise de diferentes nanomateriais, compostos inorgânicos, orgânicos e materiais biológicos como células, proteínas, peptídeos e DNA. As análises a serem realizadas durante o minicurso serão derivadas de amostras trazidas pelos alunos.
MINISTRANTE: Mariana Simões Ferreira
VAGAS: 10
EMENTA: Neste minicurso, o objetivo é explorarmos o método de simulação de Dinâmica Molecular e como ele nos permite estudarmos as estruturas de biomoléculas, como as proteínas, computacionalmente. Em partes téoricas e práticas será discutida a importância de definirmos os parâmetros biofísicos adequados para que os resultados obtidos pelas simulações sejam biologicamente confiáveis. Como escolher o sistema de estudo, prepará-lo e, posteriormente, analisá-lo.
MINISTRANTEs: Nathalia Ferrari
Michelle Christie
VAGAS: 6
EMENTA: O curso abordará os aspectos básicos sobre cultivo de linhagens células humanas, desde as técnicas de paramentação, criopreservação, plaqueamento e manutenção das células, contagem e viabilidade celular, todas as técnicas visando o cultivo de células humanas micoplasma free (livre de micoplasma).
MINISTRANTEs: Victória Trindade
Larissa Constant
Mayara Torquato
VAGAS: 6
EMENTA: Apresentar as técnicas da biologia molecular e seus fundamentos, os quais permitem a obtenção de proteínas recombinantes expressas em sistemas procariotos e eucarióticos e seu uso em biotecnologia. Estudar as técnicas de isolamento e análise de moléculas recombinantes geradas e discutir a aplicação destas proteínas na área farmacêutica e médica.
-->Tópicos abordados: I) Conceitos gerais de expressão heteróloga de proteínas; II) Células hospedeiras para produção de proteínas; III) Desenho de genes sintéticos, escalonamento e purificação dos recombinantes; IV) Aplicações dos produtos biotecnológicos na área de saúde.
-->Técnicas práticas abordadas: I) Transformação e cultivo de E. coli para clonagem e expressão de proteínas heterólogas; II) PCR e eletroforese; III) Purificação de proteínas por cromatografia.
MINISTRANTEs: Carolina Macedo Koeller
Norton Heise
VAGAS: 6
EMENTA: A biotecnologia significa qualquer tecnologia que utilize sistemas biológicos, organismos vivos, ou seus derivados, para fabricação ou modificação de produtos ou processos com uma finalidade específica. Assim, a biotecnologia farmacêutica surgiu e tem como uma das finalidades: o desenvolvimento de tecnologias para produção de produtos médico-farmacêuticos, como proteínas recombinantes de uso terapêutico, tais como anticorpos monoclonais e insulina, e de uso vacinal, tais como proteína spike de SARS-COV-2 e partículas pseudovirais de flavivírus (zika, febre amarela, etc). Existem várias plataformas para expressão dessas proteínas recombinantes, tais como bactérias, leveduras e células de mamíferos, que apresentam vantagens e desvantagens. Neste minicurso, será explorado a plataforma de expressão de proteínas recombinantes pelo protozoário parasita Leishmania tarentolae, que tem se mostrado um excelente sistema heterólogo de expressão de proteínas recombinantes. A L. tarentolae não é patogênica ao homem e apresenta inúmeras vantagens, tais como: expressão e secreção das proteínas recombinantes alvo para o meio extracelular, cultivo fácil e barato, glicosilação semelhante a células de mamíferos e possível expressão de complexos protéicos. Além disso, serão abordados ainda métodos de purificação e análises de proteínas recombinantes expressas, como purificação da proteína recombinante em coluna de níquel acoplado ao HPLC e análise por SDS-PAGE e coloração de Coomassie. A finalidade deste minicurso é introduzir ao aluno em linhas gerais como é feito a expressão de proteínas recombinantes em L. tarentolae, assim como, os métodos de purificação e análise dessas proteínas. A expressão de proteínas recombinantes é muito utilizada em vários laboratórios desde a pesquisa básica até a pesquisa aplicada, assim esse minicurso irá deixar o aluno informado e competente a introduzir esse tipo de produto ou ferramenta biotecnológica em sua pesquisa.
MINISTRANTEs: Bia Francis Rajsfus
Marina Santos Chichierchio
VAGAS: 10
EMENTA: O metabolismo consiste em uma série de reações químicas que ocorrem dentro das células de um organismo. Esses diversos processos bioquímicos estão interconectados e são regulados por diferentes fatores, como hormônios, aporte nutricional, modificações pós-traducionais, entre outros. Apesar de complexo, a compreensão dos diversos processos metabólicos que ocorrem em um determinado tipo celular são de extrema importância, pois alterações bioquímicas estão relacionadas a várias patologias, como, por exemplo, neurodegenerativas, cardiovasculares e endócrinas. A vista disso, esse minicurso abordará os princípios básicos do metabolismo celular. Ademais, iremos introduzir a técnica de oxigrafia, a qual é utilizada em diversos estudos bioquímicos para avaliar o estado oxidativo celular. Na parte prática, realizaremos o isolamento de mitocôndria, organela central no metabolismo.