Marco regulatorio de dispositivos médicos en Chile

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Los dispositivos médicos (DDMM) son elementos fundamentales en el ámbito de la salud. Dado el impacto que potencialmente tienen, cada estado debe ser un ente garante y vigilante de la calidad de estos.

  • “(En 2019) La mayor parte de estos intercambios (95 %) corresponde a las importaciones, lo que convierte a Chile en un país fuertemente dependiente del extranjero”

Fuente: Oficina Económica y Comercial de la Embajada de España en Chile.

  • Entre marzo de 2020 y marzo de 2021, hubo un aumento del 53% de importaciones de DDMM en Chile.

Fuente: Informe mensual de comercio exterior de marzo de 2021, Subsecretaría de Relaciones Económicas.

Alcance normativo de los resultados

Gráfico alcance normativo

Tablas de resultados y clasificación

IDENTIFICATION + SCREENING

Enlace a la base de datos

Archivo revisión sistemática

Seminario_marco regulatorio chileno EEMM.pdf

Enlace al archivo pdf de la revisión

El presente repositorio es el resultado de una revisión sistemática realizada en el año 2021, cuyo objetivo fue conocer el alcance de la regulación de dispositivos médicos en Chile a través de todo su ciclo de vida. Adicionalmente se pretendía conformar una base de datos que albergara esta información dedicada a las y los ingenieros biomédicos(as).

Rosa Ma Rojas Núñez [Estudiante] - Pablo Roncagliolo Benítez [Profesor guía]