В сентябре этого года я выступал на одном из форумов в Москве. Мероприятие было посвящено кожным заболеваниям. Кстати ошибочно думать, что кожные заболевания заразные, часто путают с инфекциями, которые имеют проявления на коже. Людей, которые страдают такими заболеваниями, миллионы, но есть среди них группа, о которой хочу поделиться на данных страницах. И поможет мне в этом Андреев Андрей, он руководитель одного из самых крупных в мире сообществ людей с Алопецией. Да, это заболевание, но многие относятся просто как к одной из особенностей своего организма, и эта особенность проявляется в отсутствии волос.
Когда я познакомился с Андреем и со всеми этими потрясающими, позитивными девушками, я решил об этом рассказать.
Максим, добрый день! Это моя личная история. Когда моей доченьке Саше исполнилось 2 года, у нее выпали все волосы. Тогда я познакомился с этим удивительным и загадочным явлением, которое, как оказалось называется алопецией. Для того чтобы разобраться, что происходит с моим ребенком, а также для того, чтобы понять, как живут люди с этим феноменом, было принято решение создать наше сообщество.
Понимаешь, Максим, ведь перестать скрывать алопецию – это не сама цель. Когда человек решается открыто говорить об алопеции – это первый шаг к познанию себя и принятию своего нового образа. И конечно же наше общество не самая доброжелательная среда и могут быть совершенно разные реакции от восторга до ужаса. Но я убежден в том, что через познание нового себя, через понимание всей силы и уникальности этого явления, человек приобретает гармонию с собой и окружающим миром.
Лично я не знаю ни одной такой семьи. Я не исключаю, что есть такие примеры, но это и не хорошо и не плохо. Семейные отношения – личное дело каждого. По статистике гнездной алопеции подвержено примерно 1,7 % населения, а распространенность в общей популяции 1:1000. Это достаточно много.
Поверь, для мужчин, ровно также, как и для женщин, алопеция – это серьезный психологический вызов. Негативное влияние общества, традиций, стереотипов – это серьезный фактор, но порой, мы его переоцениваем. А выход только один – через саморазвитие и познание нового себя. Когда ты успешный и востребованный человек, не важно, как ты выглядишь.
Мы объединяем семьи, которые столкнулись с алопецией. Создаем удобную, безопасную и созидательную среду для обмена уникальным опытом.
Недавно мы проводили опрос в нашем сообществе «Откуда вы о нас узнали?». 10% опрошенных ответили, что пришли к нам по рекомендации лечащего врача. Доверие и признание профессионального сообщества врачей – это один из самый важных результатов.
Это наши прекрасные девушки. Практически все наши большие мероприятия мы проводим совместно. Мы поддерживаем и помогаем друг другу. Я искренне восхищаюсь ими и очень дорожу нашей дружбой.
Нашим дорогим читателям я хочу пожелать здоровья, красоты и гармонии. Красота нашего мира в его многообразии. Давайте будем помнить об этом и беречь друг друга.
Найти нас очень просто в любом поисковике, в любой социальной сети по запросу «Алопеция. Счастье быть собой».
Телефон 8-953-363-59-43,
e-mail: alopeciakids@mail.ru
эксперт по медицинскому праву
Интересное на портале: