¿Qué significa participar como voluntario en un Estudio Clínico?

Para desarrollar los Estudios Clínicos se requiere de personas que cumplan algunos requisitos dados por el mismo, que tengan interés, tiempo y buena disposición para contribuir al desarrollo de nuevos conocimientos que apoyen al mejoramiento de nuestra salud y de futuras generaciones.

La persona que decide voluntariamente iniciar el proceso de un Estudio de Investigación, en su primera visita será informada mediante un documento que se llama “Consentimiento Informado” con claridad y amplitud de todas las implicaciones, beneficios y riesgos a que se verá expuesto durante su participación, dicho documento será firmado voluntariamente después de aclarar las dudas que tenga con el investigador (médico) respectivo, de igual manera contará con el acompañamiento de un Comité de Ética que vela cuidadosamente porque sus derechos sean preservados.

Being voluntary in a clinical research study, what it means?

The Clinical research study to be developed need people, but every studies brings with it some requirements that have to be fulfilled by the people who wish to make part of them, people who have the interest, time and disposition to contribute in the development of new knowledge that could improve our helath and the one of future generations.

The persons who decides to make part as a volunteer and start n the process of a clinical research study would be informed In the first appointment of a document called “Informed consent” a clear and wide information of every implication, benefits and risks that would be managing during the participation of the study, this document has to be signed in a voluntary way after dissolving all doubts with the respective and appointed doctor (researcher), as well the volunteer is accompanied by a committee of ethics, who watches carefully, and minutely for his/her rights.

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