A tirzepatida é um fármaco indicado para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2 e para o controle do peso em indivíduos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, devendo ser utilizada com acompanhamento médico e associada a mudanças no estilo de vida (JASTREBOFF et al., 2022).
Seu mecanismo de ação combina o agonismo dos receptores GIP e GLP-1, promovendo aumento da secreção de insulina, redução do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e maior saciedade (FRIAS et al., 2021). Estudos clínicos evidenciam redução significativa da hemoglobina glicada (HbA1c), perda de peso e melhora metabólica, conforme demonstrado no estudo SURPASS-1 (ROSENSTOCK et al., 2021).
No Brasil, a tirzepatida foi aprovada pela ANVISA para o tratamento do diabetes tipo 2 e, posteriormente, para o manejo crônico do peso em pacientes com IMC ≥ 30 kg/m² ou ≥ 27 kg/m² com comorbidades (ANVISA, 2025).
A eficácia do tratamento está associada à adesão a hábitos saudáveis, sendo fundamental a individualização terapêutica para garantir segurança e melhores desfechos clínicos (JASTREBOFF et al., 2022).
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou as Portarias nº 488/2026 e nº 489/2026, que instituem Grupos de Trabalho (GTs) voltados aos medicamentos agonistas do receptor de GLP-1.
A Portaria nº 488/2026 cria um Grupo de Trabalho para promover discussões técnicas qualificadas sobre esses medicamentos, com o objetivo de subsidiar a tomada de decisão da Diretoria Colegiada da Anvisa.
Já a Portaria nº 489/2026 estabelece um Grupo de Trabalho responsável pelo acompanhamento e avaliação da implementação do plano de ação relacionado a esses produtos. Entre suas principais atribuições estão: acompanhar a execução das ações propostas, monitorar resultados e indicadores, identificar riscos e oportunidades e apresentar recomendações para aprimoramento das medidas adotadas.
Essas iniciativas fazem parte de um conjunto de estratégias que integram o plano de ação anunciado pela Anvisa em 6 de abril de 2026, contemplando medidas regulatórias e de fiscalização voltadas aos medicamentos agonistas do receptor de GLP-1, popularmente conhecidos como "canetas emagrecedoras" (ANVISA, 2026).