牟 昀 老師
他對我們來說，不只是位傑出的科學家，是導師，更是一同歡笑打拼的好夥伴及好朋友。
💡 研究亮點 💡
正如他與其父母合力翻譯的著作《熵的神祕國度》所探討的生命與非生命之間，所謂熵的平衡是個微妙的議題： 如果萬事有序，生命將不復存在，混沌孕育了生命，卻也將生命領往毀滅。癌症是體現在人體上的混沌，牟昀博士依靠他堅實的化學背景引領團隊對抗這種無序，開發可應用於癌症免疫療法的基因改造工程技術及藥物，來對抗腫瘤細胞的生長。他發展多種不同材料的生物製劑，包含蛋白質、生物奈米材料、細菌、及病毒，於2017至2022年間發表15篇論文，包含2篇第一作者、8篇通信作者、及1篇共同通信 作者，以優異的研究表現於2022年升等為長聘副研究員。在他指導之下，有兩位成員至美國攻讀博士學位，一位成員至瑞士攻讀博士學 位；多位成員在業界發展良好。
發展 M13 噬菌體
發展 M13 噬菌體為基因治療的載體治療癌症，並研究發現 PrimPol 蛋白與 DMBT1 蛋白是影響細胞 轉染效率因子，新設計提升效率的 M13 載體攜帶治療基因可抑制小鼠體內腫瘤生長，有潛力成為次世代 基因治療載體。
- ACS Nano, 17,15, 14532–14544 (2023)
免疫毒素(immunotoxin)
我們利用癌細胞偏好TNF-α發炎因子的特性，成功設計出一個免疫毒素(immunotoxin)，能伴隨TNFα進入癌細胞，作為癌症標靶治療的策略。此研究提出不同於典型針對發炎因子的抑制策略，並結合當今 跨時代的細菌療法，在小鼠實驗中有效的清除癌細胞。
-Molecular Therapy 30(7), 2522-2536 (2022)
開發抗體親合力成熟技術
僅針對抗體上抗原主要結合區CDRs domain上的L3,H1,H2,H3進行開發抗體親合力成熟技術 (antibody affinity maturation)，利用此技術將噬菌體展現抗體基因庫(phage display antibody libraries) 篩選出來的抗體再進一步篩選出親和力更好之抗體。
-ACS Synthetic Biology 11(4): 1658-1668 (2022)
SLC1A5和SLC38A2
SLC1A5和SLC38A2兩種麩醯胺酸載體蛋白(glutamine transporter)在先前被報導出會增強癌細胞麩 醯胺分解反應(glutaminolysis)。從我們的研究中透過鄰近標記蛋白質體學發現SLC1A5和SLC38A2之間具有交互作用，同時從核磁共振實驗及臨床數據分析表明，SLC38A2在重新編程似癌代謝反應和促進癌症進 展中發揮主導作用，而SLC1A5在與SLC38A2共同表達時可能會增強這種作用。未來針對SLC1A5和SLC38A2之間的關係探討將可提供新的癌症治療方向。
-Chem Asian J 16, 15(22): 3861-3872 (2020)
細菌癌症療法
我們以蛋白質體學的角度探討大腸桿菌與癌細胞共生之機制。發現大腸菌在腫瘤微環境中渴求三價鐵離子。利用此發現我們衍生出多種策略以幫助細菌存活並誘發免疫反應。我們也證明我們的改造細菌與化療藥物具有兼容性並在抗癌作用上有顯著的功效。此成果將能提升所有細菌癌症療法的抗癌能力。
-投稿中
開發及改造蛋白類之新藥
牟昀老師致力於開發及改造蛋白類之新藥，他通過電腦設計出更為理想化的白介素-7(IL-7)，稱之為 Neo7，並通過酵母菌表現平台對其進行隨機突變及功能性篩選，Neo7不僅更為穩定及強效，也在後續的抗癌小鼠模型裡表現出更為顯著的療效，這種理想化後的IL-7設計型號將有潛力成為抗癌新藥。
-尚未發表
他的熱情感染了每一位與他相處的人們，他的離去是我們的損失，然而他留下的每個足跡將長存於我們心裡。