Génétique

090-Genetique=Maladies_de_Systeme

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Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue-I-

ADEPO - Association de Défense des Polyhandicapés-I-

AF3M - Association Française des Malades du Myélome Multiple-I-

AFAO - association des personnes nées avec une atrésie de l’œsophage-I-

AFCAVF - association de personnes atteintes d'algie vasculaire de la face-I-

AFCI - Association Française de la Cystite Interstitielle-I-

AFG - Association Francophone des Glycogénoses-I-

AFGS - Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs-I-

AFM - Association Française contre les myopathies-I-

AFMF - Association Française de la Maladie de Fanconi est une maladie génétique rare qui se déclare le plus souvent dès la petite enfance-I-

AFNP - Association Française contre les Neuropathies Périphériques-I-

AFPCA - Association Francophone contre la Polychondrite Chronique Atrophiante-I-

AFPIE - association de patients et de parents d’enfants atteints d’une pneumopathie interstitielle-I-

AFSA - Association Française du Syndrome d'Angelman-I-

AFSMA - Association Française des Syndromes de Marfan et Apparentés-I-

AFSR - Association Française du Syndrome de Rett-I-

AFSRT - Association Française du Syndrome de Rubinstein Taybi-I-

AGAT - Association des Groupes Amitié Turner-I-

ALCAP - Association de Lutte Contre L'Alcaptonurie Ochronose est une maladie génétique très rare dont les symptômes principaux sont la destruction des cartilages des articulations-I-

Alliance Maladies Rares-I-

AMADYS - association de personnes souffrant de dystonie ou de spasme hémifacial-I-

AMARMYUL - Association contre la Maladie Rare Myoclonique d'Unverricht-Lundborg-I-

AMEN - Association de la Maladie des Exostoses Multiples-I-

Amis FSH (La dystrophie facio-scapulo-humérale (dystrophie FSH, myopathie de Landouzy-Dejerine) est une maladie musculaire (myopathie) d’origine génétique)-I-

AMMI - Association contre les Maladies Mitochondriales-I-

Amylose - Maladie Génétique Rare-I-

ANR - Association Neurofibromatoses & Recklinghausen : maladies génétiques & orphelines. Elles font partie des phacomatoses dont le mécanisme est un problème de différenciation du tissu ectodermique chez l'embryon-I-

AOI - Association de l'Ostéogénése Imparfaite (Maladie des os de verre)-I-

APMF - Association Des Patients de la Maladie de Fabry-I-

APPF - Association Pemphigus Pemphigoïde France-I-

APPT - Association des personnes de petite taille-I-

APTEPF - Association pour la Prévention, le Traitement et l'Étude des Polyposes Familiales-I-

APTES - Association des Personnes Concernées par le Tremblement Essentiel-I-

ASL - Association du Syndrome de Lowe-I-

Association Alliance Arthrogrypose - L'arthrogrypose est une maladie rare ( ou un groupe de maladies rares ) , se caractérisant par des déficiences neuromotrices et par des déformations et raideurs d'articulations-I-

Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson-I-

Association CADASIL France est une association réunissant des personnes atteintes de la maladie de CADASIL, maladie génétique rare des petites artères cérébrales conduisant à des symptômes neurologiques-I-

Association de la maladie d'Ollier-Maffucci-I-

Association de lutte contre l’Hypophosphatasie en Europe-I-

Association de patients ayant une Dyskinésie Ciliaire Primitive-I-

Association des Déficitaires en Alpha-1 Antitrypsine-I-

Association du syndrome de Cohen-I-

Association du syndrome Charge-I-

Association du syndrome de Brugada-I-

Association du Syndrome de Rokitansky - MRKH-I-

Association du syndrome de Wolfram-I-

Association ELA - Lutte contre les leucodystrophies, maladies orphelines-I-

Association enfants et adultes polyhandicapés - Association de Parents d'Enfants et de jeunes Adultes Polyhandicapés ou porteurs de Maladies rares-I-

Association FLAM - France Lymphangioléiomyomatose (aussi appelée LAM)-I-

Association Française de la maladie de Crigler-Najjar-I-

Association Française des Fibromyalgiques et Douleurs Chroniques-I-

Association Française des Syndromes d'Ehlers Danlos, maladie génétique, rare, orpheline, touchant le tissu conjonctif ou tissu de soutien, par atteinte du collagène-I-

Association Française Genespoir des Albinismes-I-

Association Grégory Le Marchal - Lutte contre la mucoviscidose-I-

Association Histiocytose France - Aider les personnes touchées par l’histiocytose langerhansienne-I-

Association Incontinentia Pigmenti France - Aide et soutien aux familles, recherche et information sur la maladie-I-

Association Inflam'Œil-I-

Association MALINAS - Syndrome de Gorlin France-I-

Association Nationale des enfants portant une malformation du cœur, appelée Cardiopathie Congénitale-I-

Association Paratonnerre sur le syndrome de FIRES-I-

Association Pas à pas - Blog dédié à une petite Anaëlle qui souffre du syndrome de West et d'une destruction de neurones liés à des hémorragies cérébrales-I-

Association PCDH19 France - Famille concernées par une mutation du gène PCDH19-I-

Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie Diaphragmatique-I-

Association Prader-Willi France-I-

Association SOS Desmoïde - Pour faire sortir de l’ombre la tumeur desmoïde-I-

Association sur les Cavernomes Cérébraux-I-

Association Tremplin - syndrome de Pierre Robin et syndromes associés-I-

Association Waldenström France-I-

Belgique - APSB - Association des Patients Sclérodermiques-I-

Blog de l'Association Française du Syndrome de Klippel-Feil ou KFS-I-

Blog du Lysosome - Contre 53 maladies rares mais pas seules-I-

Camille et Association Française du Syndrome Phelan-Mc Dermid-I-

Camille et de l'association française du Syndrome Phelan-McDermid-I-

Centre National de référence de l'Amylose et des autre maladies par dépôts d'immunoglobulines monoclonales-I-

ECLAS - Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1-I-

ÉcoutVoir contre le Syndrome d'Usher-I-

Enfants de la lune - Association Française pour le Xeroderma Pigmentosum-I-

Épilepsie - Maladie de Lafora fait partie des Épilepsies - Myoclonies Progressives-I-

Étoile des neiges - Association prônant le sport contre la mucoviscidose-I-

Fédération Williams France-I-

Fondation Lejeune - Syndrome du cri du chat-I-

France DFT - Dégénérescence Fronto-Temporale-I-

FSH ou FSHD - Dystrophie Facio-Scapulo-Humérale dite maladie de Landouzy-Dejerine (FSH ou FSHD)-I-

FSH ou FSHD - Dystrophie Facio-Scapulo-Humérale dite maladie de Landouzy-Dejerine (FSH ou FSHD)-I-

Généthon - Génome humain et thérapie génique-I-

Géniris - Agir pour un avenir meilleur - Association de soutien aux personnes atteintes d'aniridie et de pathologies rares de l'iris-I-

GPF - Groupe Polyhandicap France-I-

Information sur l'amylose par la SNFMI-I-

IRIS - Association de Patients Déficits Immunitaires Primitifs-I-

KLS France - Mieux connaitre le syndrome de Kleine-Levin-I-

Les Enfants Du Jardin - Association aide & soutien maladies métaboliques (Leucinoses, déficit OCT, Acidurie Aginino Succinique, Acidémie méthylmalonique propionique ou isovalérique, tyrosinémie, homocystinurie & citrullinémie)-I-

Les Feux Follets - Association nationale de parents d’enfants et d’adultes atteints de la phénylcétonurie, Maladies Métaboliques Héréditaires nécessitant un traitement diététique mais aussi les Leucinoses…-I-

LFCN - Ligue Française Contre la Neurofibromatose-I-

Ligue contre la Cardiomyopathie-I-

Maladie de Charcot Marie Tooth-I-

Maladie provoqué par la Microdélétion 22q11.2-I-

Maladies Rares - Info Services-I-

Mucoviscidose au quotidien-I-

Orphanet - Maladies rares - Fiches d'informations pratiques-I-

PRR - Association Vaincre la Papillomatose Respiratoire Récurrente-I-

R03-D29-Brest- Muco Pompier qui contribue à la lutte contre la mucoviscidose-I-

R09-D94-Villejuif- GFAOP - Groupe Franco-Africain d’Oncologie Pédiatrique-I-

Rando Muco "La Pierre Le Bigaut" contre la mucoviscidose-I-

RVRH - Association des personnes atteintes de Rachitisme Vitamino-Résistant Hypophosphatémique-I-

Suisse - CFCH - Société Suisse pour la Mucoviscidose-I-

Syndrome Bardet-Biedl - maladie rare-I-

Syndrome de Parsonage-Turner ou Névralgie Amyothophiante de l'épaule - témoignage-I-

Syndrome de Williams-Beuren-I-

Téléthon - Opération médiatique de collecte de fonds pour l'AFM-I-

Transgène-I-

Trisomie 21 France - Fédération des associations Trisomie 21 (Groupes d'Étude pour l'Insertion sociale des personnes porteuses d'une trisomie 21)-I-

Union Hungtington Espoir : Grand-Est, Hauts de France et Ouest-I-

UNSED - Union Nationale des Syndromes d'Ehlers-Danlos-I-

Vaincre la Mucoviscidose - Association qui accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose-I-

Vaincre les Maladies Lysosomales-I-

Valentin APAC - Association de Porteurs d'Anomalies Chromosomiques-I-

Vigifavisme - Association française des personnes atteintes du déficit enzymatique en G6PD-I-

Vivre avec le SED - Syndrome d'Ehlers-Danlos-I-

Xtraordinaire-I-

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