Génétique maladies de système

Génétique Ou Maladies De Système


Association du syndrome Charge Enfant Soleil-109-J-

Association du syndrome de Brugada-109-J-

Association MALINAS - Syndrome de Gorlin France-109-J-

Association Paratonnerre sur le syndrome de FIRES - FIRES (FIRES pour Febrile infection-related epilepsy syndrome) est un sous-groupe de l'état d'épilepsie réfractaire d'apparition récente (NORSE)-109-J-

Association Pas à pas - Blog dédié à une petite Anaëlle qui souffre du syndrome de West et d'une destruction de neurones liés à des hémorragies cérébrales-109-J-

Belgique-Bruxelles- APSB - Association des Patients Sclérodermiques-109-J-

Blog de l'Association Française du Syndrome de Klippel-Feil ou KFS-109-J-

Camille et de l'association française du Syndrome Phelan-McDermid-109-J-

Camille et de l'association française du Syndrome Phelan-McDermid-109-J-

Camille et de l'association française du Syndrome Phelan-McDermid-109-J-

ÉcoutVoir contre le Syndrome d'Usher-109-J-

Étoile des neiges - Association prônant le sport contre la mucoviscidose-109-J-

Maladie provoqué par la Microdélétion 22q11.2-109-J-

Mucoviscidose au quotidien-109-J-

R01-D01-Bellegarde Sur Valserine- Enfants de la lune - Association Française pour le Xeroderma Pigmentosum-109-J-

R01-D26-Saint Uze- Syndrome Bardet-Biedl - maladie rare-109-J-

R01-D42-Saint Etienne- Association de patients ayant une Dyskinésie Ciliaire Primitive-109-J-

R01-D43-Lantriac- Association Waldenström France-109-J-

R01-D63-Mur Amadys - association de personnes souffrant de dystonie ou de spasme hémifacial-109-J-

R01-D69006-Lyon- Géniris - Agir pour un avenir meilleur - Association de soutien aux personnes atteintes d'aniridie et de pathologies rares de l'iris-109-J-

R01-D69-Saint Didier Au Mont- Association Incontinentia Pigmenti France - Aide et soutien aux familles, recherche et information sur la maladie-109-J-

R01-D69-Vaulx En Velin- Trisomie 21 France - Fédération des associations Trisomie 21 (Groupes d'Étude pour l'Insertion sociale des personnes porteuses d'une trisomie 21)-109-J-

R01-D73-Chambéry- Association Grégory Le Marchal - Lutte contre la mucoviscidose-109-J-

R02-D21-Marsannay La Côte- Association Alliance Arthrogrypose - L'arthrogrypose est une maladie rare ( ou un groupe de maladies rares ) , se caractérisant par des déficiences neuromotrices et par des déformations et raideurs d'articulations-109-J-

R02-D21-Perrigny Lès Dijon- APMF - Association Des Patients de la Maladie de Fabry-109-J-

R03-D22-Callac- Rando Muco "La Pierre Le Bigaut" contre la mucoviscidose-109-J-

R03-D29-Guisseny- AFSRT - Association Française du Syndrome de Rubinstein Taybi-109-J-

R03-D35-La Noë-Blanche- Les Enfants Du Jardin - Association de soutien maladies métaboliques (Leucinoses, déficit OCT, Acidurie Aginino Succinique, Acidémie méthylmalonique propionique ou isovalérique, tyrosinémie, homocystinurie & citrullinémie)-109-J-

R03-D35-Rennes- Association Française Genespoir des Albinismes-109-J-

R03-D56-Ploermel- Association du Syndrome de Wolfram-109-J-

R03-D56-Plouhinec- Association FLAM - France Lymphangioléiomyomatose (aussi appelée LAM)-109-J-

R04-D28-Nogent Le Rotrou- APEHDIA - Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie DIAphragmatique-109-J-

R04-D36-Velles- Association Prader-Willi France-109-J-

R04-D37-Tours- Amis FSH (La dystrophie facio-scapulo-humérale (dystrophie FSH, myopathie de Landouzy-Dejerine) est une maladie musculaire (myopathie) d’origine génétique)-109-J-

R04-D41-Noyers Sur Cher- AMEN - Association de la Maladie des Exostoses Multiples-109-J-

R04-D41-Vendôme- Association sur les Cavernomes Cérébraux-109-J-

R04-D41-Vineuil- Épilepsie - Maladie de Lafora fait partie des Épilepsies - Myoclonies Progressives-109-J-

R07-D54-Laxou- Association ELA - Lutte contre les leucodystrophies, maladies orphelines-109-J-

R07-D54-Toul IRIS - Association de Patients Déficits Immunitaires Primitifs-109-J-

R07-D57-Metz- Vivre avec le SED - Syndrome d'Ehlers-Danlos-109-J-

R07-D67-Hoenheim- Vigifavisme - Association française des personnes atteintes du déficit enzymatique en G6PD-109-J-

R07-D67-Illkirch Graffenstaden- Transgène - Pionniers de l’ingénierie des génomes viraux pour lutter contre le cancer-109-J-

R07-D67-Ostwald- AFGS - Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs-109-J-

R07-D68-Huningue- Association de lutte contre l’Hypophosphatasie en Europe-109-J-

R08-D59-Moncheaux- Les Feux Follets - Association nationale de parents d’enfants et d’adultes atteints de la phénylcétonurie, Maladies Métaboliques Héréditaires nécessitant un traitement diététique mais aussi les Leucinoses…-109-J-

R08-D59-Neuville En Ferrain- ANR - Association Neurofibromatoses & Recklinghausen : maladies génétiques & orphelines. Phacomatoses à mécanisme = problème de différenciation du tissu ectodermique chez l'embryon-109-J-

R08-D60-Agnetz- AFSR - Association Française du Syndrome de Rett-109-J-

R08-D80-Amiens- AOI - Association de l'Ostéogénése Imparfaite (Maladie des os de verre)-109-J-

R09-75013-Paris- AFSA - Association Française du Syndrome d'Angelman-109-J-

R09-D75000-Paris- AFCI - Association Française de la Cystite Interstitielle-109-J-

R09-D75008-Paris- Association Tremplin - syndrome de Pierre Robin et syndromes associés-109-J-

R09-D75009-Paris- AF3M - Association Française des Malades du Myélome Multiple-109-J-

R09-D75010-Paris- Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson-109-J-

R09-D75010-Paris- Association CADASIL France est une association réunissant des personnes atteintes de la maladie de CADASIL, maladie génétique rare des petites artères cérébrales conduisant à des symptômes neurologiques-109-J-

R09-D75010-Paris- Fédération Williams France-109-J-

R09-D75011-Paris- AGAT - Association des Groupes Amitié Turner-109-J-

R09-D75013-Paris- AFM - Association Française contre les myopathies-109-J-

R09-D75013-Paris- Association du Syndrome de Rokitansky - MRKH-109-J-

R09-D75013-Paris- Téléthon - Opération médiatique de collecte de fonds pour l'AFM-109-J-

R09-D75013-Paris- Vaincre la Mucoviscidose - Association qui accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose-109-J-

R09-D75014-Paris- Alliance Maladies Rares-109-J-

R09-D75014-Paris- Ligue contre la Cardiomyopathie-109-J-

R09-D75014-Paris- Maladies Rares - Info Services-109-J-

R09-D75014-Paris- Orphanet - Maladies rares - Fiches d'informations pratiques-109-J-

R09-D75015-Paris- AFMF - Association Française de la Maladie de Fanconi est une maladie génétique rare qui se déclare le plus souvent dès la petite enfance-109-J-

R09-D75015-Paris- Association Inflam'Œil-109-J-

R09-D75015-Paris- Association SOS Desmoïde - Pour faire sortir de l’ombre la tumeur desmoïde-109-J-

R09-D75015-Paris- Fondation Le Jeune - Syndrome du cri du chat-109-J-

R09-D75017-Paris- APPT - Association des personnes de petite taille-109-J-

R09-D75017-Paris- GPF - Groupe Polyhandicap France-109-J-

R09-D75017-Paris- Syndrome de Williams-Beuren-109-J-

R09-D77-Melun- Association Histiocytose France - Aider les personnes touchées par l’histiocytose langerhansienne-109-J-

R09-D78-Guyancourt- AFG - Association Francophone des Glycogénoses-109-J-

R09-D78-Le Celle Saint Clooud- AFCAVF - association de personnes atteintes d'algie vasculaire de la face-109-J-

R09-D78-Les Loges EnJosas - ANCC - Association Nationale des Cardiaques Congénitaux - Association des enfants portant une malformation du cœur, appelée Cardiopathie Congénitale-109-J-

R09-D78-L'Etang La Ville- ALCAP - Association de Lutte Contre L'Alcaptonurie Ochronose est une maladie génétique très rare dont les symptômes principaux sont la destruction des cartilages des articulations-109-J-

R09-D78-Mantes La Jolie- AFPIE - Association de Patients et de parents d’enfants atteints d’une Pneumopathie Interstitielle-109-J-

R09-D91-Evry Courcouronnes- Généthon - Génome humain et thérapie génique-109-J-

R09-D91-Linas- APTEPF - Association pour la Prévention, le Traitement et l'Étude des Polyposes Familiales-109-J-

R09-D91-Massy- Blog du Lysosome - Contre 53 maladies rares mais pas seules-109-J-

R09-D91-Massy- Vaincre les Maladies Lysosomales-109-J-

R09-D91-Villebon Sur Yvette- PRR - Association Vaincre la Papillomatose Respiratoire Récurrente-109-J-

R09-D92-Clamart- Association Française de la maladie de Crigler-Najjar-109-J-

R09-D92-Gennevilliers- APPF - Association Pemphigus Pemphigoïde France-109-J-

R09-D92-Levallois Perret- Xtraordinaire-109-J-

R09-D92-Suresnes- RVRH - Association des personnes atteintes de Rachitisme Vitamino-Résistant Hypophosphatémique-109-J-

R09-D93-Aulnay Sous Bois- AFSMA - Association Française des Syndromes de Marfan et Apparentés-109-J-

R09-D94-Maison Alfort- AFAO - association des personnes nées avec une atrésie de l’œsophage-109-J-

R09-D94-Villejuif- GFAOP - Groupe Franco-Africain d’Oncologie Pédiatrique-109-J-

R09-D95-Eragny Sur Oise- Valentin APAC - Association de Porteurs d'Anomalies Chromosomiques-109-J-

R10-D14-Caen- Handy Rare et Poly - Association enfants et adultes polyhandicapés - Association de Parents d'Enfants et de jeunes Adultes Polyhandicapés ou porteurs de Maladies rares-109-J-

R10-D50-Saint Denis Le Gast- ECLAS - Ensemble Contre L’Amyotrophie Spinale de type 1-109-J-

R10-D76-Le Havre- Association Française des Syndromes d'Ehlers Danlos, maladie génétique, rare, orpheline, touchant le tissu conjonctif ou tissu de soutien, par atteinte du collagène-109-J-

R10-D76-Ourville Sur Caux- Association Française des Fibromyalgiques et Douleurs Chroniques-109-J-

R10-D76-Rouen- SNFMI - Information sur l'amylose par la SNFMI-109-J-

R11-D17-Anais- LFCN - Ligue Française Contre la Neurofibromatose-109-J-

R11-D24-Bergerac- Association du syndrome de Cohen-109-J-

R11-D24-Saint Astier- FSH ou FSHD - Dystrophie Facio-Scapulo-Humérale dite maladie de Landouzy-Dejerine (FSH ou FSHD)-109-J-

R11-D24-Saint Chamassy- Amarmyul - Association contre la Maladie Rare Myoclonique d'Unverricht-Lundborg-109-J-

R11-D87-Limoges- Centre National de référence de l'Amylose et des autre maladies par dépôts d'immunoglobulines monoclonales-109-J-

R12-D31-Saint Alban- Maladie de Charcot Marie Tooth ou CMT-109-J-

R12-D31-Sainte Foy De Peyrolières- AMMI - Association contre les Maladies Mitochondriales-109-J-

R12-D34-Saint Georges d’Orques- ASL - Association du Syndrome de Lowe-109-J-

R12-D66-Fourques- UNSED - Union Nationale des Syndromes d'Ehlers-Danlos-109-J-

R12-D66-Perpignan- ADEPO - Association de Défense des Polyhandicapés-109-J-

R12-D82-Albias- Association des Déficitaires en Alpha-1 Antitrypsine-109-J-

R13-D44-La Baule Escoublac- AFNP - Association Française contre les Neuropathies Périphériques-109-J-

R13-D44-Saint Aignan De Grand Lieu- KLS France - Kleine-Levin - Mieux connaitre le syndrome-109-J-

R13-D44-Saint Philbert De Grand Lieu- Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue-109-J-

R13-D49-Coutures- Association de la maladie d'Ollier-Maffucci-109-J-

R14-D13006-Marseille- AFCA - Association Française Contre l'Amylose - Maladie Génétique Rare-109-J-

R14-D83-La Valette Du Var- APTES - Association des Personnes Concernées par le Tremblement Essentiel-109-J-

R14-D83-Sanary- AFPCA - Association Francophone contre la Polychondrite Chronique Atrophiante-109-J-

Suisse - CFCH - Société Suisse pour la Mucoviscidose-109-J-

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