哪里能办美国奖证书【微+信KYG699】专业办理各国驾照，ID，居留证，各种证明，护照电子版，专业制证，诚信服务，全球发货,拿下新冠口服药paxlovid经销权，对中国医药业绩影响几何？_腾讯新闻拿下新冠口服药paxlovid经销权，对中国医药业绩影响几何？中新经纬12月16日电(王玉玲实习生高璇)近日，中国医药健康产业股份有限公司(下称中国医药)公告称，将负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销，协议期自即日起至2023年11月30日。公告表示，Paxlovid产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。但二级市场已闻风而动，15日与16日，中国医药开盘一字涨停，截至16日收盘，中国医药报收每股20.30元。Paxlovid的市场前景几何？Paxlovid过往销售情况几何？公开信息显示，中国医药是通用技术集团控股的上市公司，1999年加入通用技术集团，现已成为集团旗下医药及医疗器械资产整合平台。Paxlovid是一种SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂抗病毒疗法，含Nirmatrelvir(奈玛特韦)和Ritonavir(利托那韦)两种成分，于2022年2月11日经国家药监局附条件批准进入中国大陆市场。中新经纬注意到，本次并非中国医药与辉瑞公司首次就Paxlovid达成合作，在Paxlovid获批后，3月9日，中国医药随即与辉瑞公司签订2022年度的供货协议，将负责Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。但公告对于双方分成情况、药物铺货渠道等未详细说明。从公开信息来看，中国医药与辉瑞公司合作的第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid于3月中旬抵达中国，共2.12万盒，分别配送至吉林、上海、广东等地新冠救治临床一线。值得注意的是，上药控股也曾对Paxlovid进行代理。公开信息显示，3月19号，上药控股向辉瑞公司进口商提交了一千盒的采购需求，并将其送到上海指定的医疗机构。此后，媒体报道称，上药集团积极与其它公司洽谈引进抗新冠药物，截至4月16日已进口2万盒Paxlovid，保证上海供应。此后，中国医药与上药控股未再公布进口Paxlovid的信息。中新经纬注意到，本次中国医药与辉瑞公司签订的是进口分销协议，其是否具有独家分销权？暂未获知。那么，代理Paxlovid对中国医药而言收益几何？在签订2022年合作合同时，中国医药表示，产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。Paxlovid对中国医药是否有业绩带动作用？其中报和三季报中并无相关数据。据中国医药三季报，中国医药出现增收不增利，营业收入同比增长0.71%，但归属于上市股东的净利润同比下降8.25%。中新经纬注意到，在签署2023年度经销协议后，中国医药的公告中未说明经销Paxlovid对公司经营业绩的影响。将在中国开启本地化生产从市场供应情况来看，就中国市场而言，据媒体此前报道，辉瑞方面称，正积极与所有利益相关者合作，以确保Paxlovid在中国的充足供应，并继续致力于满足中国患者的治疗需求。为加强Paxlovid在中国市场的供应，中新经纬注意到，辉瑞公司或将推进Paxlovid在中国的本地化生产。据华海药业8月18日公告，其与辉瑞公司达成生产与供应协议。辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。但在彼时，利托那韦的生产商尚未确定。直到10月27日，歌礼制药公告称，与辉瑞公司就利托那韦在中国大陆生产和供应达成合作，有效期为五年。该产品的实际供应量取决于协议期内辉瑞公司的实际采购订单。根据歌利制药此前公告，利托那韦于2021年9月经国家药监局批准上市，年产能为5.3亿片。11月29日，华海药业在三季度业绩说明会表示，公司为辉瑞在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务事宜目前进展顺利，公司正配合辉瑞公司做好该产品本地化生产上市的各项相关准备工作。未来会打开网售吗？值得注意的是，根据国家医保局此前发布的文件，Paxlovid将由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，由医保部门进行支付。由此可见，Paxlovid主要由医疗机构进行采购，未涉及零售渠道，消费者无法自行通过开处方方式购买。近期，12月13日，Paxlovid在1药网互联网医院上线，定价2980一盒，凭核酸或抗原结果可开方购买。数小时后，Paxlovid在1药网下架。对此，辉瑞公司回应中新经纬称，是平台自主行为，Paxlovid的中国代理商为中国医药。12月12日，国务院防控机制办公室发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，其中明确，医疗机构(包括互联网医院、开展互联网诊疗服务的医疗机构)可以通过互联网诊疗平台，为出现新冠肺炎相关症状的患者在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。值得注意的是，正版药物匆匆上架又下架，Paxlovid仿制药却近期在社交平台火热流传。中新经纬以患者身份向一位药代问询，对方提供的产品包装显示，该产品名为Primovir，宣称是美国辉瑞制药授权下的印度直邮原装进口版，生产厂商为Astrica。官网显示，Astrica公司是一家生产药物注射剂、胶囊、面膜的企业。该药代表示，购买这款药物不需要提供阳性证明材料，只需提供个人身份证号码、邮编地址，1280元一盒，10天左右到达。关于近期销售情况，药代表示，前段日子管控政策放开，现货还未落地便被预订抢空。中新经纬注意到，今年3月17日，日内瓦药品专利池组织官网发布消息称，辉瑞授权全球35家公司生产Paxlovid的仿制药，向欠发达国家投放。其中，印度19家药企拿到授权，但中新经纬暂未查询到上述公司获得授权的信息。仿制药流入中国，会否影响辉瑞原版药物的销售？中国医药未来会否推动paxlovid零售？针对上述问题，中新经纬对中国医药致电，截至发稿暂未收到回复。(文中观点仅供参考，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎。)