Todo empezó en los años 30, en Estados unidos, con tres casos particulares, dos de medicina y uno de cosmética.

1. El caso de Lash Lure

En 1933 se publicó en la JAMA (Journal of the American Medical Association) 6 casos de mujeres que, después de usar un tinte para pestañas y cejas, presentaron irritación y dermatitis en la piel alrededor de los ojos. Algunas llegaron al punto de quedar ciegas. ¿Qué contenía el rímel? Pues bien, los dos compuestos principales eran la Parafenilendiamina y anilina; la parafenilendiamina se deriva de la anilina que a su vez se deriva del alquitrán de hulla, tienen como consecuencias graves alergias, casos de deformaciones, hasta efectos cancerígenos.

2. El caso del Elíxir Sulfanilamida

En 1937 una intoxicación masiva a causa de este medicamento causó la muerte de +100 personas. El infame "elíxir" contenía sulfamida con dietilenglicol como disolvente, y saborizante de frambuesa para llamarlo elíxir y comercializarlo. Resulta que el dietilenglicol (DEG) es venenoso para los humanos.

3. El caso de la Talidomida

Aunque este se dio años después de los dos anteriores, a finales de los años 50 y comienzos de los años 60, fue quien puso el punto definitivo en las estrictas regulaciones de la FDA. Proclamada como el medicamento "maravilla", su objetivo principal era actuar como sedante y calmar las náuseas del embarazo, trataba también el insomnio, resfriados y dolores de cabeza.

Provocó malformaciones en miles de bebés, alrededor del mundo, recién nacidos porque sus madres o padres habían consumido el medicamento. El problema fue en su composición química ya que habían dos tipos de talidomidas en las que la única diferencia es la disposición de los grupos en las moléculas.

En 1938 se produjo el cambio en las reglamentaciones de la FDA para la aprobación de medicamentos y productos de cosmética antes de su comercialización. En estas regulaciones se pedía realizar pruebas para asegurar que no se presentaran efectos secundarios tan catastróficos como los ocurridos con Lash Lure y el Elíxir. Esto llevó a muchos laboratorios a buscar la forma de probar antes los productos pero ningún humano se prestaría para dicho fin. Y la solución más práctica fue acudir a los animales, especialmente aquellos que pueden asemejar ciertas reacciones adversas en humanos.

La FDA a día de hoy sigue promoviendo los métodos de testeo en animales, los cuales siempre resultan en el sacrificio de los animales, después de causarles un inimaginable dolor y torturas diarias. Se prueban bien sea el producto final o los componentes individuales del producto y suelen usarse mayormente conejos, ratas, conejillos de Indias, ratones y monos. Pero hay muchos más que también son afectados.

En 1938 se produjo el cambio en las reglamentaciones de la FDA para la aprobación de medicamentos y productos de cosmética antes de su comercialización. En estas regulaciones se pedía realizar pruebas para asegurar que no se presentaran efectos secundarios tan catastróficos como los ocurridos con Lash Lure y el Elíxir. Esto llevó a muchos laboratorios a buscar la forma de probar antes los productos pero ningún humano se prestaría para dicho fin. Y la solución más práctica fue acudir a los animales, especialmente aquellos que pueden asemejar ciertas reacciones adversas en humanos.

La FDA a día de hoy sigue promoviendo los métodos de testeo en animales, los cuales siempre resultan en el sacrificio de los animales, después de causarles un inimaginable dolor y torturas diarias. Se prueban bien sea el producto final o los componentes individuales del producto y suelen usarse mayormente conejos, ratas, conejillos de Indias, ratones y monos. Pero hay muchos más que también son afectados.

Hay 5 categorías en las que se usa el método de testeo en animales:

• Penetración dérmica

• Sensibilización cutánea

• Toxicidad aguda

• Prueba de Draize

• Irritación (corrosividad) cutánea