Químico farmacéutico industrial, egresado de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional, con 17 años de experiencia en la industria farmacéutica. Cuenta con un diplomado en Administración Farmacéutica por el Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, así como una especialización en Negociación por el Instituto Panamericano de Alta Dirección de Empresa. Fundador y miembro de #PHARMACOVIGILANCEENESPAÑOL, fundador de "JBA Farmacovigilancia", asesor del Institute of Pharmacovigilance, colaborador del DIA Newsletter y miembro del programa LinkedIn Creators. Embajador para la región Latinoamericana de la Global Pharmacovigilance Society (GPS), también es miembro de la Intenational Society of Pharmacovigilance (ISoP) y fue presidente de la Asociación Mexicana de Farmacovigilancia para el periodo 2019-2021. Ha laborado en compañías como Wyeth, GlaxoSmithKline, Merck Sharp & Dohme, Pfizer. Actualmente es parte del equipo global de Auditorías Farmacovigilancia para Novartis. Su experiencia profesional se relaciona principalmente en el campo de la Farmacovigilancia. Farmacovigilante de corazón y convicción.

Médico egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México, tiene una Maestría en Salud Pública con mención en Economía y Políticas de la Salud, del Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia), y una Maestría en Farmacovigilancia. y Farmacoepidemiología por la Universidad de Alcalá (Madrid, España). Lideró y colaboró ​​en varios proyectos relacionados con la salud pública en gobiernos e instituciones distinguidas en varios países, incluidos Australia, EE. UU., México, Qatar y Suecia. Desde el 2018 trabaja como Oficial de Farmacovigilancia en el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC de Suecia), Centro Colaborador de la OMS, responsable de apoyar el Programa para el Monitoreo Internacional de Medicamentos (OMS-PIDM). En el UMC brinda apoyo científico y técnico a los Ministerios de Salud, Autoridades Reguladoras y Programas Nacionales de Inmunización de los países miembros del PIDM de la OMS, enfocándose principalmente en temas relacionados con los estándares internacionales de farmacovigilancia, las buenas prácticas y el uso.de VigiFlow y VigiLyze, sistemas utilizados por docenas de países como sus bases de datos de farmacovigilancia.

Candidata a consultora independiente de MedDRA MSSO, participa en la realización de cursos presenciales y seminarios web en América Latina y brinda atención al cliente a los suscriptores de MedDRA. Ana tiene una Maestría en Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires y ha tenido una larga carrera en la industria farmacéutica trabajando para varias industrias farmacéuticas, incluidas Schering-Plough, MSD y Bristol-Myers Squibb, en las áreas de investigación clínica, gestión de datos y calidad de proyectos. Durante sus 10 años trabajando en el área de gestión de datos, Ana comenzó a trabajar con MedDRA y desarrolló sus habilidades de codificación.

Doctora en Medicina, Especialista de 1^er y 2^do Grado en Farmacología. Diplomado en Farmacoepidemiología y Regulación Farmacéutica, Máster en Ciencias en Economía de la Salud y Doctorado en Ciencias de la Salud. Profesora titular de la Escuela Nacional de Salud Pública en el Departamento de Economía de la Salud. Se desempeña como Especialista de Farmacovigilancia en la sección de Vigilancia de Medicamentos del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba. Responsable de la gestión de la base de datos nacional de Farmacovigilancia, autora de normas y procedimientos sobre Farmacovigilancia y de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria de medicamentos de uso humano en Cuba, y es parte del colectivo de autores del Formulario Nacional de Medicamentos. Es la presidenta del Consejo Científico del CECMED y el contacto como punto focal de Farmacovigilancia de Cuba para la Red de Armonización Farmacéutica de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Ingeniera Biomédica

Especialista en Gerencia de la Calidad y Auditoría en Salud

Especialista en Gestión Pública

Profesional Especializado de Tecnovigilancia de la Dirección de Dispositivos Médicos del Invima

Líder del proceso de Educación Sanitaria del Programa de Tecnovigilancia

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Docente en la Universidad de Buenos Aires, en la Facultad de Farmacia y Bioquímica, y en Post Grado: en la Carrera de Especialización en Producción de Cosméticos. Docente de la Asociación Argentina de Químicos Cosméticos. Docente invitada de la Universidad Politécnica Salesiana de Quito y Cuenca. (Ecuador), de la Universidad Nacional de Colombia, la Universidad de Antioquia (Colombia), entre otras. Secretaria del Subcomité de Cosméticos del Instituto Argentino de Racionalización de Materiales (IRAM). Designada por el IRAM como experta ante el comité de cosméticos ISO/TC 217. Miembro del Board de la International Society of Biophysics and Imaging of the skin (ISBS). Responsable de CLAIM, Organización de Investigación por Contrato (OIC) dedicada a las evaluaciones de seguridad y de eficacia de productos cosméticos (desde 1999).

Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Acceso al Cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado en 2018. Técnico superior de productos cosméticos en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desde 2019. Miembro del Comité Técnico de Normalización 84/SC 2 "Productos cosméticos" UNE en el grupo de trabajo “Productos cosméticos naturales y orgánicos”. Evaluadora de la seguridad de productos cosméticos en la Unión Europea, por la Universidad de Vrije, Bélgica. Asistencia y ponencias en cursos y talleres en congresos en España