"Estudo das propriedades vibracionais da H2TPyP e sua dependência com o comprimento de onda de excitação e pressão"

Autores: Jhon R. T. dos Reis, Newton M. Barbosa Neto, Fábio F. Leite, Waldeci P. Feio, Rafael S. Alencar, Paulo T. Araujo, Keshav Sharma, Mário S. C. Mazzoni, Guilherme A. S. Ribeiro.

Instituições: UFPA.

Autor apresentador: Jhon R. T. dos Reis.

Resumo: Porfirinas são um conjunto de moléculas que apresentam em comum um anel macrocíclico tetrapirrólico e que são de grande interesse principalmente por sua intensa absorção de luz na região do UV-Vis, o que possibilita uma gama de aplicações. Seu espectro é geralmente composto por duas bandas de absorção conhecidas como banda Q e banda de Soret. Recentemente, J. M. S. Lopes et al. demonstrou que, em porfirinas com grupos piridil meso-ligados, a banda Q é formada por múltiplas transições eletrônicas, cada qual possuindo suas respectivas progressões vibrônicas. Embora as propriedades eletrônicas destas moléculas sejam bem conhecidas, há carência de estudo a respeito de suas propriedades vibracionais. Tais estudos são interessantes tanto para compreender e identificar modos vibracionais ligados às transições vibrônicas quanto para uma compreensão mais abrangente destas propriedades de forma geral e seu comportamento sob condições exógenas, como altas pressões ou temperaturas.

Neste trabalho, foi utilizada espectroscopia Raman combinada com técnicas computacionais para investigar as propriedades vibracionais da molécula tetrapiridil porfirina base livre (H2TPyP) em forma cristalina, tanto em condições ambientes, excitando com diferentes energias ressonantes na região da banda Q, quanto submetida a altas pressões hidrostáticas. Foi possível identificar os modos Raman ativos através da comparação dos espectros experimentais com os resultados computacionais e associar possíveis modos vibracionais às progressões vibrônicas da molécula; foi observado que o espectro Raman desta amostra possui dependência com o comprimento de onda de excitação, o que caracteriza o efeito Raman ressonante; foi também identificado que, sob altas pressões, há alteração nas condições de ressonância, além de ser observada quebra de degenerescência de modos Raman, o que indica alteração na simetria molecular.

Link do vídeo: https://youtu.be/tc6y3TVyeX0

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