"Aplicação de fotossensibilizadores de distintas solubilidades na análise de reações foto-oxidativas em simulações de membranas lipídicas do extrato de Escherichia coli"

Autores: Lucas Gontijo Moreira, Alexandre Mendes de Almeida Junior, Tyler Nield,

Sabrina Aléssio Camacho, Pedro Henrique Benites Aoki.

Instituições: Universidade Estadual Paulista (UNESP).

Autor apresentador: Lucas Gontijo Moreira.

Resumo: O aparecimento de bactérias resistentes tem alavancado o uso de terapias alternativas no combate de doenças microbianas. A inativação fotodinâmica de microrganismos (IFDM) se destaca por usufruir da administração controlada de uma molécula fotossensibilizadora (FS) passível de fotoativação, a qual libera espécies reativas de oxigênio (ERO), e, consequentemente, oxida estruturas celulares. Desta forma, os mecanismos de interação entre os diversos FSs assim como os efeitos de sua ativação ainda não são completamente compreendidos. Sendo assim, a plataforma de Langmuir foi utilizada de forma a mimetizar a membrana lipídica da bactéria Escherichia coli (E. coli), implementando o uso de dois FSs, a hidrofóbica eosina decil éster (EosDEC) e o hidrofílico azul de toluidina (AT), avaliando seus mecanismos de ação. Consequentemente, filmes finos foram produzidos a partir de uma solução do extrato lipídico da E. coli solubilizado em clorofórmio, espalhando-o sobre uma subfase aquosa. O filme foi comprimido por barreiras móveis, formando isotermas que correlacionam a pressão de superfície com a área ocupada pelas moléculas. Adicionalmente, filmes de Langmuir-Schaefer (LS) foram produzidos a fim de investigar as interações moleculares da E. coli com os FSs via medidas de FTIR, enquanto as irradiações foram conduzidas posicionando um LED acima da interface dos filmes. Os resultados indicaram que os FSs possuem mecanismos de interação semelhantes, embora o AT penetre mais nas regiões das caudas quando comparado à EosDEC. Os distintos mecanismos de oxidação entre os FSs possivelmente se dão pela presença das proteínas no extrato lipídico, além da existência de microdomínios de fosfolipídios saturados, que podem ter favorecido a inserção da cauda saturada da EosDEC nestes grupos, evitando a inserção da mesma em regiões de alta energia. Agradecimentos: FAPESP (18/13021-0, 18/16713-0, 18/14692-5, 20/15854-9) e CNPq (Universal 403713/2016-1) pelo suporte financeiro.

Link do vídeo: https://youtu.be/in1Wux0fn_w

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