"Síntese e Caracterização de Acilhidrazonas Liquido Cristalinas Fotoisomerizaveis"

Autores: Wilson Aparecido de Oliveira, Eduard Westphal.

Instituições: UTFPR

Autor apresentador: Wilson Aparecido de Oliveira.

Resumo: Enquanto a anisometria de uma molécula pode resultar em um comportamento liquido cristalino, a presença de alguns grupos funcionais pode adicionar interessantes propriedades aos materiais. Dentre os vários grupos, as Acilhidrazonas são promissoras devido a facilidade de sua síntese, versatilidade e a capacidade de fotoisomerização reversível E-Z. Portanto, a combinação de uma estrutura rígida linear, múltiplas cadeias alifáticas e unidades acilhidrazonas resultam em interessantes materiais que apresentam mesomorfismo, formas variadas de auto organização e um comportamento de interruptores moleculares. Desta forma, continuando os trabalhos desenvolvidos pelo grupo de pesquisa sobre cristais líquidos fotoisomerizaveis, foi realizada uma expansão considerável no centro rígido linear da molécula pela adição de uma segunda unidade acilhidrazona, algo ainda não reportado na literatura. Com base nisso, duas novas moléculas contendo as unidades acilhidrazona foram sintetizadas, as quais diferem apenas no sentido do grupo central. Após a síntese, os produtos tiveram a sua estrutura e pureza confirmadas por RMN-1H. Medidas de MOLP, DSC e SAXS (usando radiação Síncrotron) confirmaram o comportamento liquido cristalino para ambas as moléculas, apresentando um variado mesomorfismo, apesar de pequena mudança estrutural. Para um produto, uma mesofase do tipo Colh foi observada, enquanto para o outro, obteve-se uma mesofase Cubbi . Estudos preliminares confirmaram a fotoisomerização reversível E-Z em solução de clorofórmio. Outras moléculas e analises ainda estão em desenvolvimento, de modo a expandir os atuais conhecimentos sobre as acilhidrazonas como grupo central em cristais líquidos.

Link do vídeo: https://youtu.be/xycx_fxBaQs

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