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A tecnologia de liberação controlada de fármacos representa uma das fronteiras da ciência, a qual envolve diferentes aspectos multidisciplinares e pode contribuir muito para o avanço da saúde humana. Os sistemas de liberação, freqüentemente descritos como “drug delivery systems”, oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. De fato, os trabalhos da literatura aqui escolhidos forneceram numerosas evidências do seguinte:
1. Maior eficácia terapêutica, com liberação progressiva e controlada do fármaco, a partir da degradação da matriz;
2. Diminuição significativa da toxicidade e maior tempo de permanência na circulação;
3. Natureza e composição dos veículos variada e, ao contrário do que se poderia esperar, não há predomínio de mecanismos de instabilidade e decomposição do fármaco (bio-inativação prematura);
4. Administração segura (sem reações inflamatórias locais) e conveniente (menor número de doses);
5. Direcionamento a alvos específicos, sem imobilização significativa das espécies bioativas;
6. Tanto substâncias hidrofílicas quanto lipofílicas podem ser incorporadas;
Estas novas estratégias para a veiculação incluem aplicações importantes da ciência de colóides, nas suas mais variadas formas (emulsões múltiplas e inversas, micro e nanogéis, lipossomas, micro e nanopartículas biodegradáveis, micro e nanocápsulas).
Antes de considerarmos a utilização, a evolução e a variedade das nanopartículas aplicadas a estes sistemas, os quais implicam em dispositivos dirigidos a alvos específicos em organismos, é necessário avaliar a motivação que levou ao seu uso. Este trabalho também mostrará e discutirá novos desenvolvimentos nesta área, por utilização de nanopartículas como carregadores e as perspectivas para o futuro, juntamente com a devida avaliação crítica.