Cannabistinctuur

Benodigdheden:
• Zuivere graan alcohol (met een percentage van 90% of hoger). Als je dit niet kunt vinden, dan het sterkste wat je wel kan vinden. Elke alcohol met een percentage van 40% of hoger is oké, maar hoe sterker, hoe beter.
• Blender
• Vergiet/zeef
• Kaasdoek
• Maatbeker
• Trechter
• Pot met deksel
• Gekleurde glazen medicijnflesjes met druppelaars
• Marihuana!

Je kunt cannabis tincturen maken van diverse stukjes van de cannabis plant, omdat het meeste THC bevat, ook al is dit slechts in kleine hoeveelheden. Voor elke 500 ml tinctuur die je maakt, is een deel van het onderstaande genoeg:
Top: 30-40 gram
Blad: 80-100 gram
Kief of hasj: 5-10 gram
Knipresten: 50 gram

1. Maal je marihuana met een gewone grinder. Maal het niet zo fijn dat het poeder wordt. Dit maximaliseert het oppervlakte gebied zodat de actieve ingrediënten kunnen worden opgenomen in de alcohol. Een te fijn poeder is later lastiger te filteren.

2. Nu moet je je cannabis decarboxyleren. Dat is een moeilijk woord voor verwarmen. Dit is extreem belangrijk. Als je het niet doet, heeft je tinctuur geen actieve effecten.
Decarboxylatie is een chemische reactie die door warmte wordt veroorzaakt. Het zet de THCA in de cannabis om in THC. THCA*is voorstadium van THC en wordt gevonden in verse cannabis, maar moet worden omgezet om enig psychoactief effect te hebben. Dit gebeurt normaal gesproken vanzelf, als je met cannabis kookt of het verbrandt tijdens roken. Medicinaal kun je ook verse cannabis gebruiken.
Om het decarboxylatie proces te starten, moet je je cannabis gedurende 30 minuten verwarmen op ongeveer 115 graden Celsius. Deze temperatuur is hoog genoeg om de reactie te veroorzaken met je cannabis, maar niet hoog genoeg om verbranding te veroorzaken of enige medische waarde te verliezen. Je doet dit eenvoudig om je cannabis evenwijdig te verspreiden op een bakplaat of pizzasteen en dit in de oven te doen. Elke oven varieert in nauwkeurigheid en kracht, dus het kan handig zijn een oventhermometer te hebben, om het zeker te weten.

3. Vervolgens stop je je cannabis in een pot en giet er 500 ml alcohol in. Sluit de pot af met het deksel en schud krachtig.

4. Zet de pot in de vriezer en kom twee keer per dag terug om de pot een aantal seconden te schudden.

5. Het hele proces duurt ongeveer 5 dagen, afhankelijk van de alcohol die je hebt gebruikt. Hierna zijn de meeste cannabinoïden overgebracht in de alcohol. Plaats het kaasdoek in je zeef, boven de maatbeker en zeef je tinctuur door het kaasdoek in de beker. Dit zal de plantenmaterie verwijderen. Als je de cannabis zo fijn vermalen hebt dat het door het kaasdoek sijpelt, vervang het kaasdoek dan voor een koffiefilter.

*THCA Tetrahydrocannabinolic acid (THCA, Δ9-THCA, 2-COOH-THC), is a biosynthetic precursor of tetrahydrocannabinol (THC), the active component of cannabis.[1][2][3][4] When purified, it forms a powder which is unstable in the presence of acids, heat, oxygen, and/or light.[5][6]
THCA is found in variable quantities in fresh, undried cannabis, but is progressively decarboxylated to THC with drying, and especially under intense heating such as when cannabis is smoked[7] or cooked into cannabis edibles.

Pharmacological effects
THCA does not have any known psychoactive effects on humans in its own right.[8] It does have antiinflammatory,[9] neuroprotective,[10] antiemetic (anti-vomitting)[11] and anti-prostate cancer effects.[12] It inhibits COX-1 and COX-2 enzymes involved in inflammation in human colon cell cultures.[9] It has also been shown to decrease the amount of oxidative stress caused by impairment of mitochondria which is a major mechanism in neural degeneration in mouse mesencephalic cell cultures.[10]

Uses
Despite the ready decarboxylation by drying or heating ex vivo, conversion of THCA to THC in vivo appears to be very limited, giving it only very slight efficacy as a prodrug for THC.[13] Consequently it is believed to be important in less-psychoactive preparations of cannabis used for medical use, such as cannabis tea.[14]
THCA is commonly used as a biomarker in drug testing along with THCV, to distinguish between prescribed synthetic Delta-9-tetrahydrocannabinol, such as Marinol, and cannabis plant material which may also be used by patients.[15]

  1. Baker PB, Taylor BJ, Gough TA. (Jun 1981), "The tetrahydrocannabinol and tetrahydrocannabinolic acid content of cannabis products", Journal of Pharmacy and Pharmacology 33 (6): 369–72, doi:10.1111/j.2042-7158.1981.tb13806.x,PMID 6115009
  2.  Sirikantaramas S, Morimoto S, Shoyama Y, Ishikawa Y, Wada Y, Shoyama Y, Taura F. (2004-09-17), "The gene controlling marijuana psychoactivity: molecular cloning and heterologous expression of Delta1-tetrahydrocannabinolic acid synthase from Cannabis sativa L.", Journal of Biological Chemistry 279 (38): 39767–74,doi:10.1074/jbc.M403693200, PMID 15190053
  3.  Moore C, Rana S, Coulter C. (2007-06-01), "Simultaneous identification of 2-carboxy-tetrahydrocannabinol, tetrahydrocannabinol, cannabinol and cannabidiol in oral fluid", J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 852 (1-2): 459–64,doi:10.1016/j.jchromb.2007.02.016, PMID 17321807
  4. Taura F. (Jun 2009), "Studies on tetrahydrocannabinolic acid synthase that produces the acidic precursor of tetrahydrocannabinol, the pharmacologically active cannabinoid in marijuana", Drug Discoveries and Therapeutics 3 (3): 83–7, PMID 22495534
  5. Δ9-Tetrahydrocannabinolic Acid (Δ9-THCA) @ Aphios.com
  6.  Zoller O, Rhyn P, Zimmerli B. ("2000"), "High-performance liquid chromatographic determination of Δ9-tetrahydrocannabinol and the corresponding acid in hemp containing foods with special regard to the fluorescence properties of Δ9–tetrahydrocannabinol",Journal of Chromatography A 872: 101–110, doi:10.1016/s0021-9673(99)01287-xCheck date values in: |date= (help)
  7.  Dussy FE, Hamberg C, Luginbühl M, Schwerzmann T, Briellmann TA. (2005-04-20), "Isolation of Delta9-THCA-A from hemp and analytical aspects concerning the determination of Delta9-THC in cannabis products", Forensic Science International 149(1): 3–10, doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.015, PMID 15734104
  8.  Starks, Michael (1990). Marijuana Chemistry: Genetics, Processing, Potency. Ronin Publishing. ISBN 978-0-9141-7139-3.
  9.   Ruhaak LR, Felth J, Karlsson PC, Rafter JJ, Verpoorte R, Bohlin L. (2011), "Evaluation of the cyclooxygenase inhibiting effects of six major cannabinoids isolated from Cannabis sativa", Biological and Pharmaceutical Bulletin 34 (5): 774–8,doi:10.1248/bpb.34.774, PMID 21532172
  10.  Moldzio R, Pacher T, Krewenka C, Kranner B, Novak J, Duvigneau JC, Rausch WD. (2012-05-07), "Effects of cannabinoids Δ(9)-tetrahydrocannabinol, Δ(9)-tetrahydrocannabinolic acid and cannabidiol in MPP(+) affected murine mesencephalic cultures", Phytomedicine 19 (8-9): 819–24, doi:10.1016/j.phymed.2012.04.002,PMID 22571976

  11.  De Petrocellis L, Ligresti A., Moriello A.S., Iappelli M., Verde R., Stott C.G., Cristino L., Orlando P., and Di Marzo V. (2013-01-01), "Non-THC cannabinoids inhibit prostate carcinoma growth in vitro and in vivo: pro-apoptotic effects and underlying mechanisms", British Journal of Pharmacology 168 (1): 79–102, doi:10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x, PMC 3570006
  12. Jung J, Meyer MR, Maurer HH, Neusüss C, Weinmann W, Auwärter V. (Oct 2009), "Studies on the metabolism of the Delta-9-tetrahydrocannabinol precursor delta-9-tetrahydrocannabinolic acid A (Delta9-THCA-A) in rat using LC-MS/MS, LC-QTOF MS and GC-MS techniques", Journal of Mass Spectrometry 44 (10): 1423–33,doi:10.1002/jms.1624, PMID 19728318
  13. Hazekamp A, Bastola K, Rashidi H, Bender J, Verpoorte R. (2007-07-15), "Cannabis tea revisited: a systematic evaluation of the cannabinoid composition of cannabis tea",Journal of Ethnopharmacology 113 (1): 85–90, doi:10.1016/j.jep.2007.05.019,PMID 17604926
  14. Radünz L, Westphal F, Maser E, Rochholz G. (2012-02-10), "THCVA-A - a new additional marker for illegal cannabis consumption", Forensic Science International 215(1-3): 171–4, doi:10.1016/j.forsciint.2011.03.001, PMID 21454026
  15.  Convention on Psychotropic Substances, 1971
  16. §1308.11 Schedule I.
  17.  Erowid Analog Law Vault : Federal Controlled Substance Analogue Act Summary


Comments