Мхеидзе М.О.

Мхеидзе Медея Отаровна,

доцент кафедры, кандидат биологических наук

Учебники и учебно-методические разработки

1. Наследственные ошибки метаболизма в таблицах, схемах и рисунках. Часть 1. Заболевания с ведущими симптомами поражения нервной системы и психики. - СПб.: Изд-во СПбМАПО, 2011. - 94 с.

2. Конструирование родословной. Рекомендации,рожденные практикой: презентация. - 54 слайда [Электронный ресурс]

Статьи:

1. Мхеидзе М.О., Январева О.К. Офтальмологический статус у пациентов с синдромом Марфана // Медицинская генетика: Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. - Ростов-на-Дону. - 2010. - с. 203

2. Мхеидзе М.О. Медицинская генетика – сквозной предмет освоения студентами медицинских ВУЗов // Медицинская генетика: Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. - Ростов-на-Дону. - 2010. - с. 123

3. Mheidze M.O., Janvareva O.K. Ophthalmologic findings in one case of Rieger syndrome // Europ. J.Hum. Genet. – 2010 - Vol.18, Suppl.1. – P02.171, P.96

4. Mheidze M.O., Ivanov I.A., Davidova E.S., Mamontova I.F., Andreeva I.M., Khalchitskyi S.E. The neonatal screening programme in Leningrad province: 2009 // Europ. J.Hum. Genet. – 2010 - Vol.18, Suppl.1. – P02.171, P.52-53

5. Mheidze M.O., Nikiforova I.F., Ivanov I.A., Andreeva I. M., Khalchitskyi S.E. R408W mutation among PKU patients of Leningrad province // Europ. J.Hum. Genet. – 2010 - Vol.18, Suppl.1. – P12.177, P.339

6. Mheidze M.O. The course of human genetics for the students of the Family and Childhood Psychology Faculty of St.Petersburg University of Culture // Europ. J.Hum. Genet. – 2010 - Vol.18, Suppl.1. – EP15.05, P.397

7. Мхеидзе М.О. Редкие заболевания: путь к диагнозу // 5 Восточно-Европейская конференция по редким заболеваниям и лекарствам-сиротам. Редкие заболевания в фокусе персонализированной медицины. - СПб, 2010. - с.54-55

8. Mheidze M.O. Rare diseases: the way to the diagnosis // Europ. J.Hum. Genet. – 2010 - Vol.18, Suppl.1. – P02.171, P.56

9. Мхеидзе М.О. Преподавание медицинской генетики – есть проблема?! // Клинико-лабораторный консилиум: научно-практический журнал». - СПб., 2010. - № 2-3(33-34). - с. 115-116

10. Мхеидзе М.О., Хальчицкий С.Е., Никифорова И.Ф., Иванов И.А., Стадник Н.П., Шабанова Е.С. Выявление мутации R408W среди больных ФКУ в Ленинградской области // «Клинико-лабораторный консилиум: научно-практический журнал». - СПб., 2010. - № 2-3(33-34). - с. 121

11. Mheidze M.O., Shabanova E.S. Rubinstein-Taiby syndrome: case report // Europ. J.Hum. Genet. – 2011 - Vol. 19, Suppl. 2. – PO02.212, P.118

12. Mheidze M.O., Janvareva O.K. Ophthalmic status of patients with Usher syndrome // Europ. J.Hum. Genet. – 2011 - Vol. 19, Suppl. 2. – PO12.246, P.447

13. Мхеидзе М.О. Проблемы диагностики наследственных ошибок метаболизма // «Клинико-лабораторный консилиум: научно-практический журнал». - СПб., 2011. - № 3 (39). - С.67-68

14. Мхеидзе М.О. Неонатальный скрининг – важный элемент в диагностике редких заболеваний – наследственных ошибок метаболизма // II Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям "Дорога жизни" с международным участием: Сборник докладов. - СПб, 2011. - с. 42-43.

15. Мхеидзе М.О. Сотрудничество офтальмолога и врача-генетика – обязательное условие точного диагноза наследственной и врожденной патологии // II Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским техно-логиям "Дорога жизни" с международным участием: Сборник докладов. - СПб, 2011. - С. 43-44

16. Mheidze M.O., Shabanova E.S. Proband with Hunter syndrom: ten years later // Europ J Human Genet. 2012, v.20 Suppl 1, J02.28, p 367

17. Mheidze M.O., Janvareva O.K. Ophthalmic status of the patients with Bloch-Sulzberger syndrome // Europ J Human Genet. 2012, v.20 Suppl. 1. - Р. 59

18. Mheidze M.O., Janvareva O.K Polymorphous ophthalmologic symptoms of patients with Down syndrome // Europ. J. Human Genet. 2013, v.21 Suppl. 1. – Р. 493

19. Mheidze M.O. Constructing a family tree. Frequent mistakes and new needs // Europ. J. Human Genet. 2014, v.22 Suppl 1. – Р. 390

20. Mheidze M.O., Janvareva O.K. Ophthalmologic status of patients with Waardenburg syndrome // Europ. J. Human Genet. 2014, v.22 Suppl 1. – Р. 513

21. Мхеидзе М.О. Наследственные дефекты гликозилирования (Congenital disorders of glycosylation, CDG) // Редкие (орфанные) заболевания и врожденные пороки раз-вития. Современные возможности диагностики, профилактики, лечения и реабилитации: Сборник научных трудов. - СПб, 2014.- c.121-134

22. Мхеидзе М.О. Варианты наследственной гиперфенилаланинемии: неизбежность молекулярного диагноза // Молекулярные основы клинической медицины-возможное и реальное: Сборник материалов 3 Российского конгресса с международным участием. – СПб, 2015.- с. 112-114

23. Мхеидзе М.О. Графическое оформление родословной: ошибки и возможные нововведения // Молекулярные основы клинической медицины-возможное и реальное. Сборник материалов 3 Российского конгресса с международным участием. – СПб, 2015.- с.114-115

24. Мхеидзе М.О. Наследственные дефекты гликозилирования-новая страница наследственных ошибок метаболизма // Молекулярные основы клинической медицины-возможное и реальное: Сборник материалов 3 Российского конгресса с международным участием. – СПб, 2015.- с.115-116

25. Мхеидзе М.О., Хальчицкий С.Е. Медико-генетическое консультирование семей с фенилкетонурией // Молекулярные основы клинической медицины-возможное и реальное: Сборник материалов 3 Российского конгресса с международным участием. – СПб, 2015.- с.168-170

26. Мхеидзе М.О., Январева О.К. Наследственные болезни в офтальмологии: 30 лет наблюдения // Молекулярные осно-вы клинической медицины-возможное и реальное: Сборник материалов 3 Российского конгресса с международным участием. – СПб, 2015.- с.185-186