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COORDENADORES
COORDENADORES
Prof. Dr. Filipe Xavier Feitosa
Prof. Dr. Filipe Xavier Feitosa
Prof. Dr. Hosiberto Batista de Sant'Ana
Prof. Dr. Hosiberto Batista de Sant'Ana
MISSÃO, VISÃO E VALORES
MISSÃO, VISÃO E VALORES
Missão:
Missão:
Desenvolver pesquisa, extensão e inovação na área de Termodinâmica Química, contribuindo para o avanço do conhecimento em Engenharia Química e para a formação técnico-científica de excelência de estudantes de graduação e pós-graduação, em colaboração com instituições acadêmicas e o setor industrial.
Desenvolver pesquisa, extensão e inovação na área de Termodinâmica Química, contribuindo para o avanço do conhecimento em Engenharia Química e para a formação técnico-científica de excelência de estudantes de graduação e pós-graduação, em colaboração com instituições acadêmicas e o setor industrial.
Visão:
Visão:
Consolidar-se como um grupo de pesquisa de referência nacional e internacional em Termodinâmica Química e Aplicações Industriais, reconhecido pela excelência na formação de recursos humanos, na produção científica, na transferência de conhecimento e na prestação de serviços tecnológicos à sociedade.
Consolidar-se como um grupo de pesquisa de referência nacional e internacional em Termodinâmica Química e Aplicações Industriais, reconhecido pela excelência na formação de recursos humanos, na produção científica, na transferência de conhecimento e na prestação de serviços tecnológicos à sociedade.
Valores:
Valores:
- Ética, integridade e responsabilidade profissional.
- Excelência, qualidade e rigor científico nas atividades de pesquisa, ensino, extensão e prestação de serviços.
- Compromisso com a sustentabilidade e o respeito ao meio ambiente.
- Segurança e conformidade com as normas e boas práticas laboratoriais.
- Inovação, criatividade e busca contínua pelo aprimoramento científico e tecnológico.
- Transparência, respeito, colaboração e confiança nas relações com estudantes, pesquisadores, instituições e parceiros acadêmicos e industriais.
- Valorização da diversidade, da inclusão, da tolerância e do trabalho em equipe.
ÚLTIMAS NOTÍCIAS
ÚLTIMAS NOTÍCIAS
ARTIGO PUBLICADO
ARTIGO PUBLICADO
Parabenizamos o doutorando Moacir Frutuoso Leal da Costa, os Drs. Hugo Andersson Dantas Medeiros e Lucas Henrique Gomes de Medeiros, bem como os Profs. Drs. Filipe Xavier Feitosa e Hosiberto Batista de Sant'Ana pela publicação do artigo intitulado: "Experimental and modeling study of the phase behavior of hydrate inhibitor compounds in CO2", no periódico The Journal of Supercritical Fluids (https://doi.org/10.1016/j.supflu.2026.107094).
Parabenizamos o doutorando Moacir Frutuoso Leal da Costa, os Drs. Hugo Andersson Dantas Medeiros e Lucas Henrique Gomes de Medeiros, bem como os Profs. Drs. Filipe Xavier Feitosa e Hosiberto Batista de Sant'Ana pela publicação do artigo intitulado: "Experimental and modeling study of the phase behavior of hydrate inhibitor compounds in CO2", no periódico The Journal of Supercritical Fluids (https://doi.org/10.1016/j.supflu.2026.107094).
Este artigo é fruto de um projeto de cooperação internacional com a Universidad Nacional de Córdoba/Argentina, aprovado na Chamada CNPq N° 16/2024 Projetos Internacionais de Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação, intitulado: "Estudo Integrado Modelagem-Experimental do Fenômeno Barotrópico em Sistemas Contendo Gases de Interesse para Captura e Armazenamento de Carbono" e contou com a coautoria do Prof. Dr. Martin Cismondi Duarte e do doutorando Federico Ezequiel Benelli.
Este artigo é fruto de um projeto de cooperação internacional com a Universidad Nacional de Córdoba/Argentina, aprovado na Chamada CNPq N° 16/2024 Projetos Internacionais de Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação, intitulado: "Estudo Integrado Modelagem-Experimental do Fenômeno Barotrópico em Sistemas Contendo Gases de Interesse para Captura e Armazenamento de Carbono" e contou com a coautoria do Prof. Dr. Martin Cismondi Duarte e do doutorando Federico Ezequiel Benelli.
Neste artigo, foram investigadas experimentalmente duas formulações de inibidores termodinâmicos de hidratos: uma rica em metanol e outra em monoetilenoglicol (MEG). Foram medidos 47 pontos experimentais de transição de fases, incluindo equilíbrios líquido-vapor, líquido-líquido, líquido-líquido-vapor e transições próximas ao ponto crítico, o que constitui uma das bases de dados mais completas para esse sistema ternário sob alta pressão.
Neste artigo, foram investigadas experimentalmente duas formulações de inibidores termodinâmicos de hidratos: uma rica em metanol e outra em monoetilenoglicol (MEG). Foram medidos 47 pontos experimentais de transição de fases, incluindo equilíbrios líquido-vapor, líquido-líquido, líquido-líquido-vapor e transições próximas ao ponto crítico, o que constitui uma das bases de dados mais completas para esse sistema ternário sob alta pressão.
Os resultados demonstraram que misturas ricas em metanol apresentam solubilidade de CO₂ significativamente maior do que as formulações ricas em MEG. Essa maior capacidade de dissolução favorece a manutenção de uma única fase fluida durante a operação, reduzindo o risco de separação de fases nas linhas de transporte. Já as misturas com elevado teor de MEG apresentaram baixa miscibilidade com CO₂, o que dificultou a obtenção de um sistema monofásico em condições industriais.
Os resultados demonstraram que misturas ricas em metanol apresentam solubilidade de CO₂ significativamente maior do que as formulações ricas em MEG. Essa maior capacidade de dissolução favorece a manutenção de uma única fase fluida durante a operação, reduzindo o risco de separação de fases nas linhas de transporte. Já as misturas com elevado teor de MEG apresentaram baixa miscibilidade com CO₂, o que dificultou a obtenção de um sistema monofásico em condições industriais.
O estudo fornece dados inéditos para aplicações relacionadas à garantia de escoamento (flow assurance), à captura e ao armazenamento geológico de carbono (CCS) e às operações da indústria de petróleo e gás. Parabéns!!!
O estudo fornece dados inéditos para aplicações relacionadas à garantia de escoamento (flow assurance), à captura e ao armazenamento geológico de carbono (CCS) e às operações da indústria de petróleo e gás. Parabéns!!!
ARTIGO PUBLICADO
ARTIGO PUBLICADO
Parabenizamos o estudante de graduação Letícia Trindade Fontenele, os doutorandos Vitor Jucá Policarpo e Francisco Mauro Teixeira Pereira Filho, o Dr. Hugo Andersson Dantas Medeiros, bem como os Profs. Drs. Filipe Xavier Feitosa e Hosiberto Batista de Sant'Ana pela publicação do artigo intitulado: "Temperature Effect on Density and Viscosity of 2-(Methylamino)ethanol or Monoethanolamine + Diethylene or Triethylene Glycol Binary Mixtures", no periódico internacional Journal of Chemical & Engineering Data. O estudo apresenta uma ampla base de dados experimentais sobre as propriedades termofísicas de misturas binárias de alcanolaminas e glicóis, contribuindo para o desenvolvimento de solventes híbridos voltados à captura de dióxido de carbono (CO₂).
Parabenizamos o estudante de graduação Letícia Trindade Fontenele, os doutorandos Vitor Jucá Policarpo e Francisco Mauro Teixeira Pereira Filho, o Dr. Hugo Andersson Dantas Medeiros, bem como os Profs. Drs. Filipe Xavier Feitosa e Hosiberto Batista de Sant'Ana pela publicação do artigo intitulado: "Temperature Effect on Density and Viscosity of 2-(Methylamino)ethanol or Monoethanolamine + Diethylene or Triethylene Glycol Binary Mixtures", no periódico internacional Journal of Chemical & Engineering Data. O estudo apresenta uma ampla base de dados experimentais sobre as propriedades termofísicas de misturas binárias de alcanolaminas e glicóis, contribuindo para o desenvolvimento de solventes híbridos voltados à captura de dióxido de carbono (CO₂).
Neste artigo foram determinadas experimentalmente as propriedades de densidade e viscosidade de quatro sistemas binários compostos por monoetanolamina (MEA) ou 2-(metilamino)etanol (MAE), combinados com dietilenoglicol (DEG) ou trietilenoglicol (TEG), em uma ampla faixa de temperatura (293,15 a 353,15 K).
Neste artigo foram determinadas experimentalmente as propriedades de densidade e viscosidade de quatro sistemas binários compostos por monoetanolamina (MEA) ou 2-(metilamino)etanol (MAE), combinados com dietilenoglicol (DEG) ou trietilenoglicol (TEG), em uma ampla faixa de temperatura (293,15 a 353,15 K).
A partir desses resultados, também foram calculadas propriedades derivadas de grande importância para a engenharia de processos, como o volume molar em excesso, o desvio de viscosidade e o coeficiente de expansão térmica isobárica. Essas propriedades permitem compreender como as interações moleculares entre aminas e glicóis influenciam o comportamento dos solventes em condições operacionais industriais.
A partir desses resultados, também foram calculadas propriedades derivadas de grande importância para a engenharia de processos, como o volume molar em excesso, o desvio de viscosidade e o coeficiente de expansão térmica isobárica. Essas propriedades permitem compreender como as interações moleculares entre aminas e glicóis influenciam o comportamento dos solventes em condições operacionais industriais.
A captura de carbono é uma das principais tecnologias para redução das emissões de gases de efeito estufa. Entretanto, solventes convencionais à base de água apresentam elevado consumo de energia na regeneração, além de problemas de corrosão e de degradação química.
A captura de carbono é uma das principais tecnologias para redução das emissões de gases de efeito estufa. Entretanto, solventes convencionais à base de água apresentam elevado consumo de energia na regeneração, além de problemas de corrosão e de degradação química.
Os solventes híbridos estudados neste trabalho representam uma alternativa promissora para superar essas limitações. Os dados gerados fornecem informações fundamentais para: a modelagem termodinâmica de novos solventes para captura de CO₂; a simulação e otimização de processos de absorção e regeneração; o projeto de colunas de absorção, trocadores de calor, bombas e demais equipamentos; a estimativa do consumo energético de processos de captura de carbono; e, o desenvolvimento de tecnologias de CCUS (Carbon Capture, Utilization and Storage) e de processos industriais de menor impacto ambiental.
Os solventes híbridos estudados neste trabalho representam uma alternativa promissora para superar essas limitações. Os dados gerados fornecem informações fundamentais para: a modelagem termodinâmica de novos solventes para captura de CO₂; a simulação e otimização de processos de absorção e regeneração; o projeto de colunas de absorção, trocadores de calor, bombas e demais equipamentos; a estimativa do consumo energético de processos de captura de carbono; e, o desenvolvimento de tecnologias de CCUS (Carbon Capture, Utilization and Storage) e de processos industriais de menor impacto ambiental.
Além de disponibilizar um conjunto consistente de dados experimentais sobre sistemas pouco explorados na literatura, o estudo amplia a compreensão das interações moleculares em solventes híbridos não aquosos, oferecendo subsídios a pesquisadores e empresas que atuam no desenvolvimento de tecnologias mais eficientes para a captura de CO₂.
Além de disponibilizar um conjunto consistente de dados experimentais sobre sistemas pouco explorados na literatura, o estudo amplia a compreensão das interações moleculares em solventes híbridos não aquosos, oferecendo subsídios a pesquisadores e empresas que atuam no desenvolvimento de tecnologias mais eficientes para a captura de CO₂.
O trabalho reforça o compromisso do Grupo de Pesquisa em Termofluidodinâmica Aplicada com o desenvolvimento de soluções inovadoras em propriedades termofísicas, modelagem de processos e tecnologias voltadas à transição energética e à descarbonização da indústria. Parabéns!!!
O trabalho reforça o compromisso do Grupo de Pesquisa em Termofluidodinâmica Aplicada com o desenvolvimento de soluções inovadoras em propriedades termofísicas, modelagem de processos e tecnologias voltadas à transição energética e à descarbonização da indústria. Parabéns!!!
Última atualização: 18 de julho de 2026, às 20h00 (HBS), UTC/GMT- 3 horas
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