Esclerodermia y Algo Más Venezuela.

¿Preguntas? Haz click aquí Es una página informativa sin fines de lucro, creada con la finalidad de agrupar a las personas que padecen esclerodermia aclarando dudas tanto a familiares y amigos sobre los sintomas y condiciones. Aquí encontrarás tips sobre como vivir con esta enfermedad, los tipos de esclerodermia y mucha más información que hemos ido colocando con sus respectivas fuentes y autores. La misión de esta página es unir a las personas que padecen esclerodermia para que no se sientan solas, ya que esta enfermedad es poco conocida y esta condición les genera insertidumbre a las personas que la padecen. Su fundadora Matilde A. Acosta quien también padece dicha enfermedad comparte con ustedes su experiencia en la página de Facebook: https://www.facebook.com/pg/esclerodermiayalgomasvenezuela/ Ella también pertenece a la Asociación Venezolana de Apoyo a Enfermos con Esclerodermia (A.V.A.E.E.) debidamente registrada, sin fines de lucro, igualmente pertenece a la red internacional https://www.sclero.org/isn/hr/bio/acosta-matilde/en.html Esta página fue creada con amor por Matilde en Enero del 2002.