DEFIBRILLATEUR INFOS

DEFIBRILLATEUR ERP

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DEFIBRILLATEUR OBLIGATOIRE pour
ETABLISSEMENTS RECEVANT du PUBLIC

Décret n° 2018-1186 du 19-12-2018

Loi n° 2018-527 du 28-06-2018

relatifs au Défibrillateur rendent le
Défibrillateur Obligatoire dans
Etablissements Recevant du Public
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Le propriétaire d'un ERP ci-dessous cité
installe le Défibrillateur au plus tard :

1 janvier 2020 > ERP catégorie 1 à 3
1 janvier 2021 > ERP catégorie 4
1 janvier 2022 > ERP catégorie 5

INFOS - Tél. : 09 61 45 61 95

DEFIBRILLATEURS STRYKER

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Défibrillateur PHYSIO-CONTROL
STRYKER LIFEPAK CR2
Défibrillateur Connecté WIFI
Maintenance & Géolocalisation en ligne
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Défibrillateur Grand Public
DEA - DSA STRYKER
SAMARITAN HEARTSINE

STRYKER Emergency Care


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MAINTENANCE DEFIBRILLATEURS

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Contrôle Entretien Maintenance 

Défibrillateurs Automatisés Externes

Les Défibrillateurs « DEA - DSA » sont
des DISPOSITIFS MEDICAUX soumis
à OBLIGATION de MAINTENANCE



du CODE de la SANTE PUBLIQUE
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Mise en Conformité
PROTOCOLE de MAINTENANCE
pour Tous Défibrillateurs


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STRYKER LIFEPAK CR PLUS

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STRYKER DSA LIFEPAK 1000

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Défibrillateur PHYSIO-CONTROL
DSA STRYKER LIFEPAK 1000

Défibrillateur Semi-Automatique
pour Secouriste Confirmé
et Intervenant Hospitalier


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« DA - DSA » PHYSIO-CONTROL
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PHYSIO-CONTROL LIFEPAK

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ALERTE SECURITE : DEFIBRILLATEURS TELEFUNKEN

Retrait de tous les Produits TELEFUNKEN au plus tard le 31 mars 2020
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ANSM : Décision du 28/10/2019 portant suspension de mise sur le marché, de Distribution, d'Importation, d'Exportation et d'Utilisation des Défibrillateurs Automatisés Externes Telefunken HR1, Telefunken FA1, HeartReset HR1 fabriqués et mis sur le marché par la société GCT Holding B.V(Defiteq International B.V), ainsi que retrait de ces produits - INFO ANSM 07/11/2019