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{Cantinho do Sonho}

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"Cantinho do Sonho"
 Projeto SER HUMANO
Serviço Especial Resgate Humano
CNPJ: 11.754.013/0001-72
CONTAGEM-MG_BRASIL
(31)2559-0700_Desde_1994
*  *
http://www.projetoserhumano.org.br
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                                                     CONTAGEM-MINAS GERAIS
 
O PROJETO SER HUMANO VEM AO LONGO DE SUA HISTÓRIA
JUNTO COM PARCEIROS SOCIAIS,
REALIZANDO PEQUENOS SONHOS.
 

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SONHO REALIZADO-LINCOLN
Agradecemos ao Deptº de Comunicação do Clube Atlético Mineiro pela Oportunidade de Realização do Sonho de um de nossos assistidos, o menino Lincoln que era torcedor de coração do Atlético, e seu grande Sonho era assistir a um Clássico de Atlético x Cruzeiro no Mineirão vestido com uma Camisa Oficial do seu Clube, o que ocorreu no domingo dia 09 de Março de 2008
Lincoln César Gomes Silva
- Nascimento (30/05/1990)
+ Falecimento (12/03/2008)
O menino Lincoln, desde o nascimento era portador da enfermidade chamada,
"Epidermólise Bolhosa"
As Causas dessa doença Epidermólise Bolhosa
LINKS DIVERSOS SOBRE DIAGNOSE E TRATAMENTOS DA
EPIDERMÓLISE BOLHOSA HEREDITÁRIA
DermIS - Dermatology Information System

Definição

Epidermólise Bolhosa Hereditária refere-se a grupo raro de doenças cutâneas hereditárias. É caracterizada por pele frágil na qual lesões e áreas em relevo, que geralmente contêm fluido (vesículas), desenvolvem após trauma mínimo. Em algumas formas de EB, as membranas mucosas estão envolvidas. A cicatrização está prejudicada em algumas formas, causando múltiplas cicatrizes ou dano ao tecido subjacente (contraturas). Lesões podem estar presentes ao nascimento ou desenvolverem na infância inicial ou tardia, dependendo da forma de EB. (NORD)

sinônimos

Epidermólise Bolhosa Hereditária

UMA PALAVRA DA PRESIDENTE DA AMPAPEB

Eu, Cláudia Maria Portela Eleutério, presidente da Associação Mineira dos Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa e, também, portadora desta doença rara, gostaria de um minuto de sua atenção para lhe contar a luta que travei desde meu nascimento por minha sobrevivência.

Nasci com as pernas sem a pele, depois surgiram bolhas em todo meu corpo, inclusive no aparelho gastrointestinal. Desde muito cedo tive que submeter a diversos tratamentos, médicos e remédios, na tentativa de evitar que as lesões se infeccionassem. Devido ao estreitamento do esôfago realizo periodicamente a dilatação do mesmo. Já fiz várias cirurgias em minhas mãos, e devo continuar a fazer por toda minha vida, a fim de abri-las, pois as mesmas se atrofiam.

Os cuidados com minha vida são constantes: devo ter uma alimentação bem rica em proteínas e vitaminas, os menores machucados demandam uma super higienização para que não infeccionem, devo sempre tomar laxantes, pois sofro de uma prisão de ventre crônica.

Tamanhos são os cuidados e gastos que vi a necessidade de fundar uma associação de modo a ajudar os portadores desta grave enfermidade, que requer um tratamento adequado.

Hoje nossa associação apóia 83 (oitenta e três) portadores em todo o país, a maioria crianças muito carentes, que sem nossa ajuda podem vir a morrer. Por isso, peço a sua colaboração, para que juntos possamos vencer a batalha da vida.

Conheça mais o nosso trabalho acessando nossa página no endereço http://www.ampapeb.com ou mande um e-mail para ampapeb@terra.com.br

A sua ajuda pode valer uma vida!

Obrigada,
Cláudia Portela

Rua Antônio Dias, 244
Bairro Santo Antônio
30350-150 Belo Horizonte - MG
Telefone: (31) 3344-8975


Seja bem-vindo!
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