憂鬱症與治療藥物





抗憂鬱藥物種類繁多,如何選擇? 

憂鬱症主要症狀   




 中山身心診所   院長  劉廣齊 醫師 


前言

憂鬱症的原因,與患者所處環境及天生個性等有複雜關係。診斷有憂鬱症時,多數會採取服用抗憂鬱藥物的治療方式。所遺憾者,藥物只改善憂鬱症狀部分的發病機制,使症狀消解。服藥的效果(如果沒有副作用的話),可以使得『患者的生活稍稍正常』,但是如果要走出漫人生的憂鬱道路,除了至少耐心持續兩週以上的服用藥物外,同時可藉心理諮詢的協助,調整人生態度及技巧,減少衝突,以最少藥物達到最大治療效果。





日本人 更井啟介於1979年所做統計,
可見到憂鬱症與諸多身體症狀的關係


      





憂鬱是人生現象,只要面對生活,就有機會憂鬱。若程度造成生活健康品質下降、職業功能下降、人際關係下降,甚至內心極大痛苦時,強烈建議就醫與服用藥物。 



憂鬱症發病機制  與 藥物作用機轉

以下簡單介紹 三環、四環、SSRI、SNRI (注釋)  四類抗憂鬱藥物。




四種三環類的抗憂鬱藥物



三環類:單胺學說

憂鬱症是腦中缺乏單胺類的神經傳導物質所引起的疾病,這種神經傳導物質主要是血清素正腎上腺素為主,如果可以增加分泌量,便能使傳導繼續進行,根據這樣的學說發展出三環抗憂鬱劑。



神經細胞間的單胺傳導物質,缺乏時引起憂鬱症狀



                        





       


三環類:受體學說

此學說是目前受注目的論點,它表示『血清素正腎上腺素缺乏時,身體要更努力多多吸收這種物質,我們的腦細胞的受體要更多接收這些傳導物質,受體數量便會增加,引起了憂鬱症狀。』

如果服用抗憂鬱藥物,必能增加血清素正腎上腺素的含量,受體數量在2週左右慢慢減少,受體靈敏度也會減弱,如此一來,憂鬱症狀因此改善,這種讓受體數量減少的方式,叫做『向下調節』(down regulation)。



神經傳導物質經由釋放細胞到接受細胞的受體(receptor),過程中若是傳導物質減少,導致受體數目增加受體靈敏度也增加,引發憂鬱



四環類 
四環類抗鬱藥物 是為了降低三環類抗鬱藥物的副作用而研發出來,特色是『對心血管副作用較小』,但『有較強之睡意』。藥理作用與三環藥物類似。



Mirtazapine 可歸在新的四環類藥物,其嗜睡的效果,剛好幫助了憂鬱症患者失眠的困擾。


SSRI類 

相對於三環、四環藥物是『為了發揮血清素和正腎上腺素的作用』,SSRI 藥物則是『抑制血清素的再吸收』。藥效相同,或許還遜色一點,但是副作用少是確定的;此外因為服藥方便,大部分患者一日一次,變成憂鬱症藥物治療的主流。



1987年百憂解 (Prozac, 學名 Fluoxetine, 屬SSRI類藥物)  在美國上市,
從此憂鬱症的藥物治療進入了新的階段


SNRI類 

  

1993年美國最早上市的SNRI 藥物 Efexor (Venlafaxine)



SNRI藥物主要針對血清素正腎上腺素的受體,不像三環、四環類藥物之受體種類複雜,所以三、四環藥物副作用較多。SNRI 藥效快、副作用少;SNRI的特色為與其他藥物併用時也較少有交互副作用情況。


注釋

SSRI    Selective Serotonin Reuptake Inhibitor 選擇性血清素再吸收抑制劑

SNRI    Selective Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor    選擇性血清素和正腎上腺素再吸收抑制劑




後記


(1)單胺學說或是受體學說,皆強調增加細胞間神經傳導物質,以改善憂鬱症狀。


(2)2009年 歐盟藥物管理局批准 Valdoxan (煩多閃) 在歐洲上市,台灣中央健保局於2012年7月 通過給付第三代抗憂鬱症用藥,為褪黑激素機轉 ,請見 憂鬱症新藥介紹




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