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¿Por qué este día?

La hemofilia es una enfermedad genética que impide la correcta coagulación de la sangre. Por ello quienes padecen esta enfermedad pueden sangrar más tiempo de lo normal o sufrir hemorragias espontáneas. Este trastorno de la coagulación, debido a una deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o IX (hemofilia B), afecta a 1 de cada 1.000 personas en el mundo y la mayoría de ellos no ha recibido ni diagnóstico ni tratamiento.

Cada 17 de abril se celebra el Día de la Hemofilia para incrementar la concienciación sobre esta patología y el apoyo a quienes viven con este trastorno hematológico. Este día fue establecido desde 1989 en honor de Franz Schnabel, fundador de la Federación Mundial de Hemofilia.

Este recurso ha sido creado por

José Manuel Estrada (Biblioteca. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid)

Elena Primo (Biblioteca Nacional de Ciencias de la Salud. Madrid) 

Juan Medino (Biblioteca. Hospital Universitario de Fuenlabrada) 

Fidel López (Unidad de Ictus. Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres)

Uxía Gutiérrez-Couto (Biblioteca. Complexo Hospitalario Universitario de  Ferrol)

Montaña Vivas (Biblioteca. Hospital San Pedro de Alcántara. Cáceres)

Concepción Campos Asensio (Biblioteca. Hospital Universitario de Getafe)

Matilde de la Cruz Solís (Biblioteca. Hospital Universitario de Badajoz)

María Iglesias Seage (Comunicación. Complexo Hospitalario Universitario  de Ferrol)

Antonia Mª Fernández Luque (Biblioteca. Hospital de La Axarquía)

Teresa de la Torre Aragonés (Biblioteca. Hospital INfanta Leonor)

Miguel Zafra Anta (Servicio de Pediatría. Hospital Universitario de Fuenlabrada)


Con la colaboración de:

  • Unidad de terminología médica (Real Academia Nacional de Medicina. Madrid)
  • Belén Jaén (Documentalista)





DÍA MUNDIAL HEMOFILIA

http://www.wfh.org/es/whd




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