PEMONITORAN PESAKIT

6.1 OBJEKTIF

Penggunaan ubat-ubatan yang telah mendapat kelulusan UKK secara individu (named-patient) wajib dipantau. Pemonitoran pesakit yang menggunakan Ubat Kelulusan Khas adalah penting bagi mengenal pasti keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat-ubatan tersebut.

6.2 TANGGUNGJAWAB 

Borang pemonitoran pesakit perlu diisi oleh Pakar / Pegawai Perubatan yang merawat pesakit atau Pegawai Farmasi yang berkaitan (rujuk Lampiran 7) bagi permohonan ulangan. Bagi ubat yang merupakan ubat sampel dan PAPSA, borang pemonitoran pesakit adalah seperti yang ditetapkan dalam GPP MASc. Pegawai Farmasi di Pusat Maklumat Ubat (PMU) akan bertindak sebagai penyelaras dan pegawai yang akan dihubungi sekiranya terdapat sebarang pertanyaan. Borang pemonitoran pesakit ini hendaklah disimpan di Jabatan Farmasi.

6.3 PARAMETER YANG DIPANTAU 

Pakar / Pegawai Perubatan yang merawat pesakit atau Pegawai Farmasi yang berkaitan perlu mengisi maklumat mengenai parameter-parameter yang relevan sahaja, berdasarkan penyakit yang dihidapi dan ubat yang diberikan kepada pesakit.

6.4 KESAN ADVERS UBAT 

Sekiranya pesakit mengalami kesan advers ubat, Pakar / Pegawai Perubatan/ Pegawai Farmasi perlu mengisi borang laporan Adverse Drug Reaction (ADR) dan dikemukakan kepada NPRA.