Polvo estéril para reconstituir de 50 mg .
2.1 MECANISMO DE ACCIÓN: Agente bacteriostático perteneciente a la familia de las glicilcilinas, inhibe la traducción de proteínas en las bacterias uniéndose a la subunidad ribosomal 30S y bloqueando la entrada de moléculas amino-acil ARNt al sitio A del ribosoma.
2.2 INDICACIONES:Tratamiento de infección de la piel por de. Coli, intra- abdominales causadas por Citrobacter freundii, Enterobacter Cloacae, de. Coli, Klebsiella Oxytoca, Pneumoniae, Enterococcus Faecallis, entre otros.
La solución reconstituida debe ser de color amarilla o naranja, si no lo fuera debe ser desechada.
Reconstituir: En 5.3 mL de SSN o agua estéril agitando hasta disolución.
Diluir: 5mL en 100 mL.
Sueros compatibles: SSN 0.9%, DAD 5%, lactato de ringer.
Dosis máxima: 50 mg/12h, 1 mg/mL como concentración máxima en administración.
Tiempo de infusión IV: 30 - 60 minutos.
Estabilidad: al reconstituir 6h a temperatura ambiente; al diluir 24h temperatura ambiente.
Semivida de eliminación de 42h .
Puede causar decoloración y debilidad de dientes y huesos si se administra en el embarazo o durante la primera infancia. No recomendado para > de 8 años ni durante el embarazo o la lactancia, a menos que se utilice para el tratamiento del ántrax.
Tigeciclina ↑ efecto de: warfarina.
Tigeciclina ↓ efecto de: anticonceptivos orales.
Tigeciclina ↑ concentración de: inhibidores de la calcineurina.
Afecta farmacocinética de Tigeciclina: ketoconazol, ciclosporina, rifampicina.
Tigeciclina ↑ su pH por encima de 7 con : anfotericina B, anfotericina B liposomal, diazepam, esomeprazol, omeprazol.
3.1 MUY FRECUENTES (≥ 1/10): Náuseas, vómito, diarrea.
3.2 FRECUENTES (≥1/100 a <1/10): Sepsis/ shock séptico, neumonía, abscesos, prolongación del TTP y TP, hipoglucemia, hipoproteinemia, mareo, cefalea, flebitis, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, prurito, problemas de cicatrización.
Antes de administrar:
Revisar historia clínica, e indagar tiempos de coagulación, presencia de colestasis, trastornos hepáticos previos .
Inspeccionar que la solución sea de color amarillo o naranja y no tenga partículas en suspensión.
Si la vía IV se usa para otros fármacos esta debe ser limpiada antes y después de administrar tigeciclina.
Si la paciente es una mujer que esta usando método anticonceptivo oral aconséjele cambiar el método anticonceptivo durante la duración del tratamiento y hasta el proximo ciclo mestrual.
Administración y supervisión:
Evitar la exposición del paciente a la luz solar (puede producir reacciones de fotosensibilidad en la piel).
Evalúe a la paciente para detectar signos de sobreinfección, especial atención si tiene heridas.
Vigilar la función intestinal, aparición de diarrea, calambres abdominales, fiebre y heces con sangre son signos de colitis pseudomembranosa. Puede comenzar hasta varias semanas después del cese del tratamiento.
Evalúe al paciente para detectar signos de pancreatitis (náuseas, vómitos, dolor abdominal, aumento de la lipasa o amilasa sérica) periódicamente durante el tratamiento. Puede requerir la interrupción del tratamiento.
Pacientes con colestasis debe ser cuidadosamente monitorizados.
Laboratorios:
Análisis regular de tiempos de coagulación, puede causar anemia, leucocitosis y trombocitosis.
Puede causar ↑ fosfatasa alcalina sérica, amilasa, bilirrubina, LDH, AST y ALT.
Puede causar hiperglucemia, hipopotasemia, hipoproteinemia, hipocalcemia, hiponatremia y ↑ nivel de BUN.
(S/f-b). Europa.eu. Recuperado de https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tygacil-epar-product-information_es.pdf
De, N. 8-12 A. D., & Un, D. (s/f). DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN. Aeped.es. Recuperado el 9 de noviembre de 2023, de https://www.aeped.es/pediamecum/generatepdf/api?n=83548
de Medicamentos y Productos Sanitarios, A. E. (s/f-b). .:: CIMA ::. FICHA TECNICA TYGACIL 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION. Aemps.es. Recuperado de https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/06336001/FT_06336001.html