1.FORMA Y PRESENTACIÓN
Polvo estéril para reconstituir de 500.000 UI.
2.1 MECANISMO DE ACCIÓN: Acción bactericida contra casi todos los bacilos gram negativos con excepción del grupo Proteus. aumenta la permeabilidad de la membrana de las células bacterianas conduciendo a la apoptosis.
2.2 INDICACIONES: Efectivo contra bacterias gram (-) como de. Coli, Klebsiella, Enterobacter y Pseudomonas aeruginosa.
2.3 FORMA DE PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:
Reconstituir: 5 mL de agua estéril o SSN.
Diluir: 100 mL.
Sueros compatibles: SSN 0.9%, DAD 5%.
Dosis máxima: concentración de administración máxima de 1 mg/mL.
Tiempo de infusión IV: 60 minutos.
Estabilidad: proteger de la luz solar directa durante su almacenamiento, mantener entre 15-25 °C; Estabilidad disminuye en soluciones alcalinas.
Ajustar dosis renal: usar menos de 15000 unidades/Kg.
2.4 PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES:
No usar en < 8 años.
No usar en el embarazo.
Solución estable 6 horas a temperatura ambiente.
2.5 INTERACCIONES:
Evitar concomitancia con neurotóxicos: bacitracina, estreptomicina, neomicina, canamicina, gentamincina, tobramicina, amicacina, cefalosporina paromomicina, viomicina y colistina.
Polimixina B genera depresión respiratoria con: anestésicos, relajantes musculares, éter, tubocurarina, succinilcolina, galamina, decametonio y citrato de sodio.
3.1 MUY FRECUENTES (≥ 1/10): N/A.
3.2 FRECUENTES (≥1/100 a <1/10): Albuminuria, cilindruria, azoemia, sofocos faciales, mareos que progresan a ataxia, somnolencia, parestesias periféricas, fiebre, urticaria, rash.
Antes de administrar:
Revisar función renal.
Administración y supervisión:
Monitoreo permanente función neurológica y renal.
Realizar control de líquidos .
Vigilar la aparición de irritabilidad, debilidad, somnolencia, ataxia, parestesia peribucal, adormecimiento de extremidades, y visión borrosa, son síntomas de reacción neurotóxica.
Evitar usar después de administración de anestesia o relajantes musculares, si se usa realizar vigilancia estrecha de función respiratoria (puede causar depresión o parálisis respiratoria).
Evalúe a la paciente para detectar signos de sobreinfección.
Laboratorios:
Realizar exámenes de función renal constantes para descartar albuminuria, cilindros celulares y azotemia.
Vigilar ↑ BUM.
Monitoreo niveles del fármaco en sangre durante terapia parenteral.
Biospifar, S. A. P., De Origen, I., & De Barras, C. (s/f). FICHA TÉCNICA PRODUCTO CÓDIGO: GT-FO-11. Biospifar.com. Recuperado de https://biospifar.com/uploads/images/products/61295816ef5bb216370684.pdf
POLIMIXINA EN VADEMECUM IQB. (s/f). Iqb.es. Recuperado de https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p037.htm