1.FORMA Y PRESENTACIÓN
Solución inyectable de 600 mg/ 4ml .
2.1 MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias susceptibles a nivel del ribosoma 50S.
2.2 INDICACIONES: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, causado por anaerobios como neumococo, estafilococo y estreptococo, en infecciones intra- abdominales de infecciones femeninas del tracto genital .
Diluir: 100 ml.
Sueros compatibles: SSN 0.9%, DAD 5%, lactato de ringer.
Dosis máxima: 2.7 g/día.
Tiempo de infusión IV: 1 - 2 horas o velocidad 30 mg/min.
2.4 INDICACIONES ADICIONALES:
pH 5.5 - 7.0.
No usar en infecciones SNC ( < penetración en LCR).
Contiene 17,2 mg de sodio por vial equivalente a 0,86 % de la ingesta máxima diaria de 2 g.
2.5 INTERACCIONES:
Clindamicina potencia acción de: relajantes musculares no despolarizantes(pancuronio, tubocurarina, suxametonio) o los hidrocarburos anestésicos por inhalación (halotano, enflurano, isoflurano, dietiléter).
Clindamicina inhibe acción de: aminoglucósidos.
Clindamicina genera antagonismo in vitro con: eritromicina.
Clindamicina genera incremento de valores pruebas coagulación con : antagonistas de la vitamina K .
3.1 MUY FRECUENTES (≥ 1/10): N/A.
3.1 FRECUENTES (≥1/100 a <1/10): Diarrea.
Antes de administrar:
Revisar historia clínica e indagar: Antecedentes enfermedad gastrointestinal (administrar con precaución).
Administración y supervisión:
Suspender en caso de: diarrea persistente e intensa.
Evaluar si hay infección (signos vitales; apariencia de la herida, esputo, orina y heces; leucocitos) al inicio y durante la terapia.
Vigilar la eliminación intestinal, síntomas como diarrea, calambres abdominales, fiebre y lheces con sangre como signos de colitis pseudomembranosa. Esto puede comenzar hasta varias semanas después del cese del tratamiento.
Evalúe al paciente para detectar hipersensibilidad (erupción cutánea, urticaria).
Laboratorios:
Monitorizar el hemograma completo, función hepática y renal; puede causar ↓ transitoria en leucocitos, eosinófilos y plaquetas.
Puede causar concentraciones de ↑ fosfatasa alcalina, bilirrubina, CPK, AST y ALT.
Sobredosis:
Realizar pruebas de función hepática, renal y recuentos sanguíneos.
Instaurar tratamiento sintomático y suspender la administración.
de Medicamentos y Productos Sanitarios, A. E. (s/f-c). .:: CIMA ::. FICHA TECNICA CLINDAMICINA NORMON 300 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG. Aemps.es. Recuperado de https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/63667/FT_63667.html