Esta página web, con su respectivo foro, los he creado porque yo soy una afectada por el síndrome de Rokitansky, y sé por experiencia lo sola que te sientes y la poca información que recibes de parte de los médicos.

Espero que con esta página web y este foro podamos contribuir a que esto mejore.
Siempre he querido conocer a chicas que tuvieran el mismo síndrome que yo, desde finales del 2005 nos hemos puesto en contacto unas cuantas chicas y ahora queremos seguir ampliando este grupo porque todas nos sentimos muy contentas de poder compartir nuestra experiencia.  

Si quieres contactar con nosotras envíanos un correo electrónico a:
rokitansky@gmail.com 

También puedes dejar tu aportación en el foro, gracias.