Małgosia urodziła się 3 marca 2007 roku. Nic nie wskazywało na problemy ze zdrowiem i została oceniona zaraz po porodzie na najlepszą ocenę 10/10 w skali Apgar. Wesołe i nad wyraz emocjonalnie rozwinięte dziecko stało się naszym oczkiem w głowie. Niestety na początku sierpnia 2007, jak grom z jasnego nieba spadła informacja, że badania genetyczne w kierunku SMA-1 dały wynik pozytywny. Tym samym zostało potwierdzone, że Gosia ma chorobę genetyczną, obecnie nieuleczalną , zwaną Rdzeniowym Zanikiem Mięśni typu 1 Werdniga - Hoffmana (SMA-1).
W grudniu 2007 przeszła zabieg założenia tracheostomii.
Po 81 dniach w szpitalach, Małgosia wreszcie wróciła do domu. Miała jeszcze jeden zabieg założenia PEG - gastrostomii w marcu 2008.
Obecnie Małgosia jest w domu. Jest pod opieką Hospicjum PALLMED SP. Z O.O, Dom Sue Ryder. Oddycha przy pomocy respiratora, posiłki przyjmuje za pomocą gastrostomii.
Regularnie jest rehabilitowana przez rehabilitantów i rodziców.
Od 2 lat należy do przedszkola specjalnego i w warunkach domowych ma zajęcia z panią logopedą. |

