- Un objectif : LEGIPH@RM INTERNATIONAL a pour objectif de permettre aux entreprises et aux professionnels du secteur de la Santé de disposer rapidement d’informations pertinentes pour comprendre
et anticiper l’évolution de la règlementation des produits de santé
- Deux moyens : Si LEGIPH@RM INTERNATIONAL privilégie l'utilisation d'Internet
(sites, blogs, documents électroniques...) comme moyen de
communication des informations qu'elle a élaborées, elle fait imprimer
également, à la demande de ses clients, ces informations sous forme de
magazines, journaux et brochures
- Trois niveaux de suivi de l'information : LEGIPH@RM
INTERNATIONAL suit la règlementation par type de produit de santé
(médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques...), par famille,
classe ou gamme de produits de santé ou ,dans certains cas, pour un
seul produit de santé d'un fabricant donné
- Quatre domaines d'expertise
au service des affaires règlementaires des produits de santé : L'élaboration de la règlementation française et européenne, le
secteur des produits de santé, les nouvelles technologies de traitement
de l'information et la rédaction de documents professionnels
Mais une seule devise
La pertinence de l'information des affaires réglementaires des produits de santé
Références
- LEGIPH@RM INTERNATIONAL assure la rédaction de plusieurs revues de référence dans le domaine règlementaire des produits de santé
- LEGIPH@RM INTERNATIONAL assure l'élaboration de LEGIPH@RM INFO service d'information règlementaire du médicament et du secteur pharmaceutique
LEGIPH@RM INTERNATIONAL propose des services personnalisés sur les actualités règlementaires
LEGIPH@RM INTERNATIONAL peut assurer l'élaboration d'informations d'actualités réglementaires pour : - Un type de produit de santé (médicaments, dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, cosmétiques, tissus ou organes d’origine humaine ou animale, produits cellulaires à finalité thérapeutique, produits thérapeutiques annexes...)
- Une catégorie particulière de produit de santé (médicaments de thérapie génique, produits sanguins labiles, médicaments dérivés du sang, stupéfiants et psychotropes, vaccins, pansements, implants, systèmes d'administration de médicaments..)
- Un thème particulier relatif à des produits de santé (informations de sécurité, publicité, vigilance, bonnes pratiques, essais cliniques, contrôles en laboratoire, prise en charge, autorisations, contrefaçons...)
- Une problématique particulière liée à des produits de santé (ESB , produits génériques/produits innovants, maintenance, traçabilité...)
- Une spécialité médicale d'application des produits de santé (anesthésie-réanimation, biologie, cardiologie, chirurgie, gastro-entérologie, gynécologie-obstétrique, neurologie, ophtalmologie, oncologie, ORL, pédiatrie, pneumologie, radiothérapie, radiodiagnostic, urologie...)
- Une classe de produit de santé (par exemple une classe médicamenteuse, un type de dispositifs médicaux...)
- Un produit de santé ou une liste de produits de santé précisément déterminée par le client
Pour plus d'informations sur les modalités et les conditions de ces services personnalisés réglementaires contactez nous
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