Fiche
Formation
Organisée par le CISS National

 

Place des représentants des usagers face aux évolutions de la prise en charge de la douleur et de l’apport de la démarche palliative

 

Date et Lieu :
Lundi 1er-2 décembre 2008       Paris. Lieu à préciser

 

Durée :
1 journée et 1/2

 

Coût :
Gratuité de la formation pour les représentants des usagers membres des associations adhérentes au CISS national et aux CISS régionaux

 

Contexte :
Afin de pouvoir assurer au mieux leur mandat vis-à-vis des usagers confrontés aux questions concernant la prise en charge de la douleur, l’accompagnement de la fin de vie, la démarche palliative dans les services, les lois sur les droits des malades et principalement en fin de vie (loi Léonetti) sont abordées, le CISS organise une formation-sensibilisation pour aider ses membres à s’approprier les connaissances et les compétences essentielles pour être à même de porter des jugements critiques et éclairés sur les problématiques autour desquelles on leur demande d’émettre un avis.
Il ne s’agit aucunement d’en faire des spécialistes des questions sur la prise en charge de la douleur et la démarche palliative mais de leur apporter les moyens de prendre part aux débats en bénéficiant d’une bonne connaissance de l’environnement global lié à ces thématiques.

 

Public :
Les représentants des usagers membres des associations adhérentes au CISS national et aux CISS régionaux, les adhérents associatifs ayant manifesté leur intention de devenir représentant(e) des usagers, les administrateurs/trices et responsables associatifs

 

Objectifs :
La formation proposée devrait permettre aux participants :
D’enrichir leurs connaissances dans les domaines de l’évaluation et de la prise en charge de la douleur, et la politique actuellement mise en œuvre en France (plan douleur)
De comprendre les enjeux et l’organisation de la prise en charge des soins palliatifs
clarifier les notions de soins palliatifs, de soins de support, d’accompagnement de fin de vie, de phase terminale.
de présenter les différents acteurs des soins palliatifs (Unité de soins palliatifs, Equipes mobiles de soins palliatifs, Lits identifiés de soins palliatifs, Réseaux de santé, bénévoles d’accompagnement)
De comprendre ce que veut dire la notion de démarche palliative pour le patient, les proches, l’équipe de soignants, l’institution et l’impact plus large sur la relation soignant soigné et l’organisation de la prise en charge
De connaître la loi relative aux droits des malades et à la fin de vie (notions de personne de confiance et de directives anticipées…)
être sensibilisé aux questions éthiques
savoir défendre les droits des malades en fin de vie.

 

Programme :
1er décembre
Matin
Présentation des participants et des intervenants
Rappel des objectifs
La douleur et les autres symptômes dans la maladie grave
Les étapes de fin de vie et l’accompagnement
Après-midi
La démarche palliative et l’interdisciplinarité
Organisation des Centres de la douleur, des soins palliatifs et des soins de support
Philosophie de soins palliatifs, éthique civique et accompagnement : place et rôle des usagers de soins.
2 décembre
La loi relative aux droits des malades et à la fin de vie

 

Méthodes pédagogiques :
Les différents thèmes seront abordés en fonction des attentes des participants et des situations auxquelles ils sont confrontés.
Des apports théoriques, compléteront les échanges ou serviront de base à la réflexion.

 

Intervenants :
La formation sera assurée principalement par le Centre de Ressources National François-Xavier Bagnoud pour le 1er décembre, et pour le 2 décembre par Sylvain Fernandez, chargé de mission santé au CISS, anciennement coordonateur de réseau de soins palliatifs accompagné par Françoise Ellien, Psychologue clinicienne – Psychanalyste, directrice de réseau