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Verhalten von Ärzten bei der Diagnose Trisomie 18

Dalila Simon hat in ihrem bewegenden Buch „Dann werde ich Dich tragen“ ihre Erlebnisse mit Ärzten geschildert, als sie trotz der Diagnose Trisomie 18 auf der Geburt ihres Sohnes beharrte.

David wurde am 28. Mai 2002 geboren und starb am 12. Mai 2003 in den Armen seiner Eltern.

 

Davids Zustand war unverändert, oft eher schlechter, indem die Herzfrequenz Störungen zeigte, ich begann zu zweifeln, ich betete zu Gott, David nicht an diesem Ort sterben zu lassen, in dieser lieblosen Umgebung.

 

Prof. S. kam zu mir, ich stand neben Davids Bettchen, er hatte sich beruhigt, schlief ganz friedlich, was für ihn auch das Beste zu dem Zeitpunkt war.

Dann ging es plötzlich zu wie auf dem Viehmarkt.

„Was glauben Sie, was das alles hier kostet!“ brüllte er und weiter „800 Euro am Tag kostet „ER“, unverantwortlich! Und im Irak verbluten und verhungern die Menschen.“

Aus: Dalila Simon, „Dann werde ich Dich tragen“, www.liebig.ch

 

Hiermit folgt der zitierte Arzt 1:1 der Argumentation der Ärzte und Organisatoren der „Euthanasie“ in der NS-Zeit, die vor dem Hintergrund der 2. Weltkrieges alle Ressourcen von den Menschen mit Behinderungen abzogen und ihnen das fundamentale Recht des Menschen auf Leben absprachen.

Mitten in Deutschland, im Jahre 2002!

 

Das geschilderte Verhalten ist keineswegs ein Einzelfall. Tausende von Eltern von Kindern mit Behinderungen in Deutschland erleben täglich solche und ähnliche Vorfälle mit Ärzten, die unter anderem aufgrund der gedeckelten Budgets des Gesundheitssystems versuchen, die „teuren“ „Problem-Kinder“ aus ihren Praxen zu entfernen.

 
Hinweis:

Bei Trisomie 18 handelt es sich um eine genetische Besonderheit, die zu vielfältigen körperlichen Besonderheiten führt. Viele der Kinder sterben während der Schwangerschaft oder in den ersten Lebensjahren.

Oft wird von Ärzten fälschlicherweise die Diagnose „nicht lebensfähig“ gestellt. Tatsächlich erreichen momentan 15 von 100 Kindern mindestens das 5. Lebensjahr!

 

http://de.wikipedia.org/wiki/Edwards-Syndrom

http://www.trisomie-18.de/trisomie18.htm