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"SOMOS"

 
ASOCIACIÓN MIASTENIA GRAVIS
APÓSTOLES MISIONES.

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SITIO DISCAPACIDAD ALTER-NATIVA

SITIO ENF-ENFERMEDADES NO FRECUENTES

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   Espacio de Salud, temas actuales de enfermedades crónica, autoinmunes.

Contacto links con Asociaciones, Fundaciones, Discapacidad.

 

Blogkipedia Salud-espacio-live-Marce

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COMISION DIRECTIVA

Presidente: Marcela Alejandra Viarengo.

 Vicepresidente: Patricia Guimaráez.

Secretario: Melisa Almeida.

Tesorero: Klonowki Ricardo Ariel

O.P.C.E.B.A ORGANISMO PAULINA CARLUCCIO EPIDERMOLISIS BULLOSA ARGENTINA.

 

La Epidermolisis grupo de enfermedades genéticas de la piel,se caracteriza por la formación de ampollas al mínimo roce o sin roce aparente.Enfermos de E.B. tienen la piel frágil como las alas de una mariposa. Por eso los niños que la padecen son conocidos como niños mariposa o piel de cristal.

Somos un grupo de familias, padres, hermanos,especialistas,y personas solidarias , con un solo objetivo que es ayudar en todo lo necesario para que estos niños,adolescentes y adultos con EB,puedan tener una vida màs digna y una mejor calidad de vida,por eso les pedimos que se unan a nuestra lucha, lucha solidaria, lucha con un solo interes ayudar,difundir,y apostar a la vida. Asociaciòn Civil sin Fines de Lucro.Persona Juridica en Tràmite

PARA COMUNICARSE CON NOSOTROS PUEDEN HACERLO AL 0220-4998610 CELULAR1568291889 MAIL argentina.epidermolisis@gmail.com O BIEN ACÀ EN LA PAGINA.

Actividad reciente del sitio

Resoluciones Ministeriales y los Formularios para ingresar al Programa Nacional:

Resolución 791/1999 - INSTRUCTIVO PARA PACIENTES-

publicado a la‎(s)‎ 19/11/2008 19:28 por MARCELA VIARENGO

 Resolución 791/1999

INSTRUCTIVO PARA PACIENTES

Para poder recibir la medicación 100 % sin costo; deberá informar a su obra social, pre-paga o mutual, sobre la existencia de la misma e iniciar el trámite internamente de acuerdo a los requisitos que ésta le imponga.

Por lo general, este es el detalle de lo que se suele pedir:

Resumen de historia clínica
Receta indicando el consumo de dosis diaria, mensual, e indicando TRATAMIENTO PROLONGADO

En caso que su obra social, pre-paga o mutual argumente que no corresponde la aplicación de la Resolución 791/1999; lo que no es correcto, le sugerimos contactarse con el Servicio social de FAIAM a los efectos de poder asesorarlo sobre los pasos a seguir.

  

IMPORTANTE: Ante cualquier duda referida a la implementación del Programa, por favor comunicarse con:
FAIAM - Fundación Miastenia Gravis de Argentina en Argentina desde 1988
Dr. Enrique Finochietto 863, (C1134ABH) C.A.B.A.
Teléfono líneas rotativas:+ 54 (0) 11 4307-7018
Exclusivo desde el interior 0-810-333-7989

ASESORESE:
faiam@faiam.org.ar

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