Fibromialgia 12 de mayoEsta acción parte de una iniciativa ya creada (http://www.lasbarricadas.net/cartaabierta/carta.html)
que sigue en pleno proceso: la necesidad de mostrar la rabia e
impotencia ante el maltrato persistente y continuo que los enfermos de
Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica reciben de las Instituciones
y de tomar medidas para salir de esta indefensión.
RECORDANDO EL 12 DE MAYO: DÍA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA Y SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.
CARTA ABIERTA A LOS DIRIGENTES DE LAS INSTITUCIONES ESPAÑOLAS, EUROPEAS E INTERNACIONALES, A LOS POLÍTICOS Y A LA SOCIEDAD EN GENERAL
Nos dirigimos a
Vds. para sensibilizarles hacia las personas que padecen enfermedades
crónicas mal llamadas "raras" o "invisibles", tales como la
Fibromialgia (FM) o el Síndrome de Fatiga Crónica postviral (SFC/EM),
entre otras, y que sufren el olvido, la marginación y la falta de
diligencia de las Instituciones. Muestra de ello es, en España, la
diversidad de críterios diagnósticos, la disparidad de tratamientos -
paliativos o no - que se producen continuamente en las diferentes
Comunidades Autónomas, así como el trato despectivo recibido por los
equipos de valoración de incapacidad temporal o permanente.
Les recordamos que en 1992, la OMS ya reconoció como severas e incapacitantes estas enfermedades orgánicas registradas con los códigos CIE-10 : M79.7 y G93.3 , que afectan respectivamente a más de 1.400.000 y 160.000 personas en España y 3,5% y 0,4% en el mundo entero. Los costes que afectan a estos enfermos, sus familias y su entorno son considerables. Nuestro propósito es insistir para que pongan en marcha los mecanismos necesarios para acabar con esta injusticia que destroza física y psicológicamente a los enfermos y los lleva casi siempre, con su familia, hacia un estado de pobreza real, al no ser reconocidas estas enfermedades como invalidantes por la Sanidad Pública Española, salvo dramáticas excepciones, y provocan así el consecuente "despido procedente por faltas al trabajo, aun justificadas". ROGAMOS y SUPLICAMOS ENCARECIDAMENTE que, DE UNA VEZ POR TODAS: * La Administración Pública invierta en investigación y recoja las recomendaciones de TODOS los Científicos, Asociaciones y Fundaciones de núcleo científico de reconocido prestigio internacional en la materia, a fin de avanzar y acortar los sufrimientos de estos enfermos. * Los códigos CIE-10 se apliquen en España en lugar de los antiguos y obsoletos CIE-9. * Se formen a los médicos y equipos de valoración, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades ORGÁNICAS y no psicológicas como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad y, por ende, el resto de la sociedad. * Los pacientes sean diagnosticados en un plazo máximo de 1 año por un especialista y no, como ahora, en España, por el médico de cabecera o, excepcionalmente, por el especialista después de dilatados tiempos de espera y,en algunas ocasiones, hasta de 5 y 6 años, después de largas y agotadoras pruebas, para terminar en muchos casos derivados hacia Centros de Salud Mental como única solución al problema. * Los equipos de valoración de incapacidades temporales o permanentes de la Administración, traten dignamente a estos enfermos y confíen en los diagnósticos de sus propios médicos, en lugar de comportarse de forma autoritaria y déspota o aplicando leyes del franquismo y con desconocimiento de estas enfermedades, como es costumbre en la actualidad en España. * En caso de sentencias favorables a los enfermos después de resoluciones negativas de los tribunales de evaluación de incapacidades, los gastos de defensa sean reembolsados en su totalidad al demandante, a fin de hacer real justicia e ir disuadiendo a la Seguridad Social de que la casi totalidad de los enfermos encaucen sistemáticamente y sin motivo alguno sus peticiones por vía judicial con el desgaste físico y económico que esto supone, mientras que todos los ciudadanos pagamos los gastos de defensa del Estado. El silencio de la Administración contribuye a esta vergüenza social y dificulta seriamente la credibilidad de un país miembro de la Unión Europea que proclama su estado de BIENESTAR SOCIAL, como es el caso de España, máxime cuando ya llega tarde a aceptar la realidad científica de estos síndromes. Por nuestra parte, seguiremos luchando al límite de nuestras fuerzas para no ser los parias de la Sanidad Pública y obtener justicia.  Actualmente hay: 7674 adhesiones Junio de 2009 Archivo de Anteriores campañas
Esta acción da comienzo el 12 de Septiembre del 2007 listado mensual-12 de Junio del 2009...."Campaña Día 12"1-Para: webmaster@cgpj.es CC; CCO; Asunto: Tribunal Supremo. Francisco José Hernando Santiago.Presidente del Tribunal Supremo de España 2-Para: semfyc@semfyc.es CC; CCO; Asunto: Luis Aguilera García, Presidente de la Sociedad Española Medicina Familiar y Comunitaria ( SEMFYC) 3-Para: websas@juntadeandalucia.es CC; CCO; Asunto: María Jesús Montero, Presidenta del SERVICIO ANDALUZ DE SALUD (SAS) 4-Para: ocarleo@gobiernodecanarias.org CC; CCO; Asunto: Octavio Caraballo , Presidencia del Gobierno del Gobierno de Canarias 5-Para: rafaela.tristan.sspa@juntadeandalucia.es CC; CCO; Asunto: FALINA TRISTÁN, Responsable del SERVICIO ANDALUZ DE SALUD 6-Para: viedma_pil@gva.es CC; CCO; Asunto: JPilar Viedma Gil de Vergara, Dirección General De Ordenación, Evaluación E Investigación Sanitaria, Generalitat Valenciana 7-Para: prensa@isciii.es CC; CCO; Asunto: Milagros Iglesias García-Zarco, Gabinete de prensa del Instituto de Salud Carlos III 8-Para: defensorpaciente@telefonica.net CC; CCO; Asunto: Carmen Flores, Presidenta de la Asociación El Defensor del Paciente 9-Para: gcomunicacion@migualdad.es CC; CCO; Asunto: Bibiana Aído Almagro, Ministra de Igualdad 10-Para: sgpi@mtas.es CC; CCO; Asunto: Isabel María Martínez Lozano, Secretaria General de Igualdad 11-Para: consellera.salut@gencat.net CC; CCO; Asunto: Marina Geli i Fàbrega, Consellera de Salut de la Generalitat de Catalunya 12-Para: mamez@insalud.es CC; CCO; Asunto: Ministerio de Sanidad y Consumo, Instituto Nacional de Gestión Sanitaria |
